康艾注射液
日期:2018-12-06 08:10:51
- 批準文號:國藥準字Z20026868
- 產(chǎn)品類別:中藥
- 所在地區(qū):吉林吉林
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:每支裝5ml,10ml,20ml
- 生產(chǎn)地址:吉林省蛟河市民主街西長安路43號
- 批準日期:2015-06-11
- 藥品本位碼:86903291000295;86903291000301;86903291000318
- 藥品本位碼備注:86903291000295[每支裝5ml];86903291000301[每支裝10ml];86903291000318[每支裝20ml]
品牌
長白山
相關疾病
原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,慢性乙型肝炎,慢性乙型肝炎
適應癥
益氣扶正,增強機體免疫功能。本品用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤;各種原因引起的白細胞低下及減少癥。慢性乙型肝炎的治療。
不良反應
本品不良反應十分罕見,在臨床使用過程中罕見有過敏反應的報道。
禁忌
1.急性心衰,急性肺水腫,對人參、黃芪過敏者。
2.禁止和含有藜蘆的制劑配伍使用。
注意事項
1.對過敏體質的患者,用藥應慎重,并隨時進行觀察。
2.臨床使用應辯證用藥,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用。
3.醫(yī)護人員應嚴格按照說明書規(guī)定用法用量使用。
4.輸液速度:滴速勿快,老人、兒童以20~40滴/分為宜,成年人以40~60滴/分為宜。
5.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘,發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,對患者采用積極救治措施
包裝
20ml*3支/盒。
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保乙類
外用藥
否
有效期
18個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
兒童必須在成人監(jiān)護下使用,遵醫(yī)囑。
老人用藥
老人應在專業(yè)醫(yī)師指導下使用。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物毒理
1.動物實驗表明,“康艾注射液”對動物移植腫瘤有明顯的抑制作用,其抗癌機理主要包括以下方面:
(1)直接殺傷癌細胞(縮小腫塊);
(2)可切斷癌細胞NDA、RNA分子鏈,抵制癌細胞DNA、RNA蛋白質的生物合成,抑制癌細胞生長(控制和穩(wěn)定病情);
(3)增強機體免疫力,提高癌細胞的侵蝕;
(4)改變腫瘤組織或細胞內(nèi)環(huán)核苷酸含量;
(5)具有止痛、止吐、止瀉作用。以及快速升高白細胞效果。
2.亞急性毒性:
選擇體重100g左右的大鼠,采用隨機分組法分成3組,各組雌雄基本相等,給藥前進行心電圖檢查和血檢后再分別給予:大劑量康艾注射液(原液40ml/kg),中劑量康艾注射液(原液稀釋5倍)和生理鹽水。均為腹腔注射,隔日一次,大劑量給組藥10次,計20天。中劑量和生理鹽水組給藥15次,計30天。各組給藥結束后仍進行心電圖和血檢,并處死一半動物進行病檢,剩余一半不給藥繼續(xù)觀察,1周后全部處死并作病檢。實驗結果表明肝腎功能、周圍血象、行為、大小便常規(guī)增色無明顯影響;未發(fā)現(xiàn)有異常心電圖變化;對心、肝、脾、腎、腦等重要器官病理學檢查也未發(fā)現(xiàn)異常。
藥代動力學
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
貯藏
密封,避光
執(zhí)行標準
中成藥地方標準上升國家標準部分(內(nèi)科肺系一分冊):WS-11222(ZD-1222)-2002
用法用量
緩慢靜脈注射或滴注;一日1-2次,每日40~60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理鹽水250-500ml稀釋后使用。30天為一療程或遵醫(yī)囑。
性狀
本品為淡黃棕色至黃棕色的澄明液體。
- 上一頁:人參莖葉總皂苷膠囊(人參莖葉皂苷膠囊)
- 下一頁:五味子膠囊