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瑞必樂

相關疾病

抑郁癥,強迫癥,抑郁癥,強迫癥

適應癥

本品適用于抑郁癥及相關癥狀的治療。強迫癥癥狀治療。

不良反應

常見的不良反應是惡心、有時伴嘔吐，服藥2周后通常會消失。在對照的臨床觀察中出現的發(fā)生率大于1或大于安慰劑組的其它不良反應報告有：中樞神經系統-嗜睡、眩暈、頭痛、失眠、緊張、激動、焦慮、震顫；消化系統-便秘、厭食、消化不良、腹瀉、腹部不適、口干、不適；皮膚-多汗；其它-無力、心悸、心動過速。其它五羥色胺再攝取抑制劑類似，極個別報道有低鈉血癥，停用luvox此情況逆轉。一些患者可能由于抗利尿激素分泌異常綜合征引起。大部分病例為老年患者。出血性疾病：見“注意事項”。體重增加或減少偶有報道。如luvox突然停藥，下列癥狀偶有發(fā)生：頭痛、惡心、頭暈或焦慮。上述癥狀有些可能因患者本身的抑郁癥所致而不一定與藥物相關。

禁忌

本品禁與單氨氧化酶抑制劑(MAOls)合用，如果病人由服用單氨氧化酶抑制劑改服本品，治療初期應注意。如為不可逆轉的單氨氧化酶抑制劑，至少應停藥2周。如為可逆轉的單氨氧化酶抑制劑(如嗎氯貝胺)可于停藥后1天改服本品。若停用本品治療，在改用單氨氧化酶抑制劑之前至少應停藥1周。本品禁用于對馬來酸氟伏沙明或其他輔料過敏的患者。

注意事項

1.抑郁癥病人自身常有自殺傾向，常在癥狀明顯改善前持續(xù)出現。
2.對肝或腎功能異常的病人，起始劑量應較低并密切監(jiān)控。偶爾無已知肝功異常的患者服藥后出現肝酶升高，且多伴臨床癥狀。若出現此情況，應立即停藥。
3.動物實驗未發(fā)現本品可引發(fā)驚厥，但有癲癇史的患者應慎用，如驚厥發(fā)生應立即停用本品。
4.老年人常規(guī)用量與年輕患者相比無顯著臨床差異。然而，對老年患者調整劑量時，應緩慢增量。Luvox在臨床上可引起輕微心律減慢(2-6次/分)。因臨床數據不足，本品不推薦給兒童使用。
5.有報告應用五羥色胺再攝取抑制劑有皮膚粘膜異常出血，如淤斑和紫癜。同時應用影響血小板功能的藥物(TCAs，阿斯匹林，NSAIDs等)。以及有不正常出血史患者慎用。

包裝

50mg*30片/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

36個月。

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物繁殖實驗未發(fā)現高劑量的本藥對繁殖能力的損害及致畸作用。但通常孕期應慎服任何藥物。本藥可少量排入乳汁，故服藥期間應停止哺乳。

兒童用藥

因臨床數據不足，本品不推薦給兒童使用。

老人用藥

老年人常規(guī)用量與年輕患者相比無顯著臨床差異。然而，對老年患者調整劑量時，應緩慢增量。

適宜人群

抑郁癥患者。

不適宜人群

兒童不適用。

藥物相互作用

1.本品不應與單胺氧化酶抑制劑合用。
2.本品可使經肝臟代謝的藥物分解速度減慢。當與華法苓、苯妥英、茶堿和卡馬西平等合用時，即會產生明顯的臨床效應。如合用，請調節(jié)這些藥物的劑量。
3.馬來酸氟伏沙明可增加經氧化代謝的苯丙氮二卓的血漿濃度。
4.有報告表明馬來酸氟伏沙明可增加三環(huán)類抗抑郁藥原有的穩(wěn)態(tài)血漿濃度，建議本品不與三環(huán)類抗抑郁藥同時應用。
5.本品可提高心得安血漿水平，同服時建議減少心得安的劑量。
6.本品和華法苓服用兩周，華法苓的血漿濃度明顯增加且凝血時間延長。
7.患者在口服抗凝劑和氟伏沙明時，應監(jiān)測凝血時間并相應調整氟伏沙明劑量。
8.治療嚴重的，已抗藥的抑郁患者，本品可與鋰劑合用。但鋰和色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羥色胺能作用。9.未觀察到本品與地高辛和阿替洛爾的協同反應。10.與其它精神科用藥一樣，在馬來酸氟伏沙明用藥期間應避免攝入酒精。

藥物過量

最常見的是胃腸癥狀（惡心、嘔吐、腹瀉），精神不振、眩暈。其它如心臟癥狀（心動過速、心動過緩、低血壓）、肝功異常、驚厥及昏迷等也有報道。迄今為止，報告過量服用馬來酸氟伏沙明已超過300例。最高劑量為10000mg，該患者經對癥治療完全康復。偶有患者因有意服用過量馬來酸氟伏沙明并合用其它藥物而致較嚴重的全并癥。因單獨過量服用馬來酸氟伏沙明片導致死亡者2例。
治療：尚無本品的特異性拮抗劑。如服用過量，應盡空胃內容物并對癥治療。建議反復使用醫(yī)用活性碳。利尿和透析未見良好效果。

藥物毒理

本品是唯一具有單環(huán)結構的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI)，通過選擇性抑制中樞神經突觸前膜對5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT的有效濃度而發(fā)揮抗抑郁作用。本品阻斷5-HT再攝取的作用強于、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪，但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無作用，對α和β-腎上腺素、M-膽堿能、組胺H1等受體無親和力，因而沒有與這些受體結合所產生的不良反應，如口干、便秘、鎮(zhèn)靜、錐體外系癥和直立性低血壓等。　

藥代動力學

馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收。服藥后3～8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期為13～15小時，多次服用后的血漿半衰期為17～22小時，如果維持劑量不變，10～14天后可達穩(wěn)定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產物，經腎臟排泄。兩種主要的代謝產馬來酸氟伏沙明口服后完全吸收。服藥后3～8小時即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期為13～15小時，多次服用后的血漿半衰期為17～22小時，如果維持劑量不變，10～14天后可達穩(wěn)定血漿水平。馬來酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝，氧化成9種代謝產物，經腎臟排泄。兩種主要的代謝產物幾乎無藥理學活性。體外結合實驗表明，80%的馬來酸氟伏沙明可與體血漿蛋白結合。

貯藏

密閉、干燥、避光處。

作用類別

抑郁癥治療類處方藥。

用法用量

口服。
1.抑郁癥建議起始劑量為每日1片或2片（以馬來酸氟伏沙明及50mg或100mg），晚上一次服用。建議逐漸增量直至有效。常用有效劑量為每天2片（以馬來酸氟伏沙明計100mg）且可根據個人反應調節(jié)，個別病例可增至每日6片（以馬來酸氟伏沙明計300mg）。若每日劑量超過3片（以馬來酸氟伏沙明計150mg），可分次服用。世界衛(wèi)生組織要求，患者癥狀緩解后，繼續(xù)服用抗抑郁制劑至少6個月。馬來酸氟伏沙明用于預防抑郁癥復發(fā)的推薦劑量為每日2片（以馬來酸氟伏沙明計100mg)。
2.強迫癥推薦的起始劑量為每日1片（以馬來酸氟伏沙明計50mg)，服用3-4天。通常有效劑量在每日2-6片（以馬來酸氟伏沙明計100mg`300mg)之間。應逐漸增量直到達到有效劑量。成人每日最大劑量為6片（以馬來酸氟伏沙明計300mg)，8歲以上兒童和青少年每日最大劑量為4片（以馬來酸氟伏沙明計200mg）。單劑量口服可增至每日3片（以馬來酸氟伏沙明計150mg），睡前服，若每日劑量超過3片（以馬來酸氟伏沙明計150mg)，可分2-3次服。如已獲得良好的治療效果，可繼續(xù)應用此根據個人反應調整的劑量。如果服藥10周內癥狀沒有改善應繼續(xù)使用本品。盡管尚無系統資料提示應用氟伏沙明持續(xù)治療的最長時間，由于強迫癥是一慢性疾病，可以考慮在相應患者人群中治療時間大于10周。根據病人情況仔細調整劑量，使病人接受盡可能低的有效劑量，并應定期評估是否繼續(xù)治療。也可考慮合并行為療法。對肝腎功能異常的患者，起始劑量應較低并密切監(jiān)控。本品宜用水吞服，不應咀嚼。或遵醫(yī)囑。

性狀

本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。