相關(guān)疾病

心肌梗塞,短暫性腦缺血,中風(fēng)

適應癥

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞﹑短暫性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。

不良反應

1.一般用于解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應。長(cháng)期大量用藥(治療風(fēng)濕熱)﹑尤其當藥物血濃度>200μg/m1時(shí)較易出現不良反應。血藥濃度愈高，不良反應愈明顯。
2.較常見(jiàn)的有惡心﹑嘔吐﹑上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，停藥后多可消失。長(cháng)期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。
3.中樞神經(jīng):出現可逆性耳鳴﹑聽(tīng)力下降，多在服用一定療程，藥物血濃度達200～300μg/m1后出現。
4.過(guò)敏反應:表現為哮喘﹑蕁麻疹﹑血管神經(jīng)性水腫或休克。多為易感者，服藥后迅速出現呼吸困難，嚴重者可致死亡，稱(chēng)為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過(guò)敏﹑哮喘和鼻息肉三聯(lián)征，往往與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。
5.肝﹑腎功能損害，與劑量大小有關(guān)，尤其是劑量過(guò)大使血藥濃度達250μg/ml時(shí)易發(fā)生。損害均是可逆性的，停藥后可恢復，但有引起腎壞死的報道。

禁忌

1.活動(dòng)期潰瘍病或其他原因引起的消化道出血。
2.血友病或血小板減少癥。
3.有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏史者，尤其是出現哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。

注意事項

1.交叉過(guò)敏反應.對某一種水楊酸類(lèi)藥物或非甾體抗炎藥過(guò)敏時(shí)也可能對另一種水楊酸類(lèi)藥過(guò)敏.但是對本品過(guò)敏者不一定對非乙酰化的水楊酸類(lèi)藥過(guò)敏.
2.對診斷的干擾:
(1)可干擾尿酮體試驗.
(2)血清尿酸測定:當血藥濃度超過(guò)130μg/ml時(shí)，用比色法測定尿酸，可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響.
(3)尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮測定，用熒光法測定時(shí)會(huì )受本品干擾.
(4)尿香草基杏仁酸(VMA)測定，取決于所用方法，結果可高可低不穩定.
(5)出血時(shí)間測定，由于本品抑制血小板聚集，可使出血時(shí)間延長(cháng)，劑量小到40mg也會(huì )影響血小板功能，但是臨床上尚未見(jiàn)小劑量(250μg/ml時(shí)可有異常改變，劑量減小時(shí)可恢復正常.
(6)凝血酶原時(shí)間測定，大量應用，尤其是血藥濃度>300μg/ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延.
(7)血鉀測定，本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，導致血鉀降低.
(8)血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T2)測定，當應用放射免疫法測定及應用大劑量本品時(shí)可得較低結果.
(9)由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗).
3.下列情況時(shí)應慎用:
(1)有哮喘及其它過(guò)敏性反應時(shí).
(2)血小板減少者.
(3)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷者.
(4)痛風(fēng)(本品可影響其它排尿酸藥的作用，小劑量時(shí)可能引起尿酸潴留).
(5)肝功能減退時(shí)可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全或肝硬變患者易出現腎臟不良反應.
(6)腎功能不全時(shí)有加重腎臟毒性的危險.
(7)心功能不全或高血壓，大量應用可能引起心力衰竭或肺水腫.
4.長(cháng)期大量用藥時(shí)應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量測定.

包裝

0.1g/粒，24粒/盒。

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

否

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品易于通過(guò)胎盤(pán)，妊娠早晚期用藥都有致畸作用，長(cháng)期使用可使產(chǎn)程延長(cháng)，產(chǎn)后出血增多等，故禁用;也可在乳汁中排泄，長(cháng)期大劑量用藥時(shí)嬰兒有可能產(chǎn)生不良反應，哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

一般12歲以下小兒慎用;3個(gè)月以下嬰兒禁用.

老人用藥

老年患者由于腎功能下降用本品易出現毒性反應，故應減量服用。

藥物相互作用

1.與其他非甾體抗炎藥同用時(shí)，胃腸道不良反應增加，而療效并不加強。
2.抗酸藥(長(cháng)期大量應用)或尿堿化藥:堿性尿可增加本品排泄，使血藥濃度降低。當血藥濃度已達穩定狀態(tài)停用堿物可使血藥濃度升高到毒性水平，應予注意。
3.與口服抗凝藥同用時(shí)，可能增加出血的危險。
4.碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化，甚至可引起代謝性酸中毒，不僅能導致水楊酸鹽排泄增加，血藥濃度降低，而且透入腦組織中的量也增加，出現毒性反應。
5.糖皮質(zhì)激素可增加水楊酸鹽的排泄，同用時(shí)，為了維持本品的血藥濃度，必要時(shí)應增加本品的劑量。此外，還有發(fā)生消化道潰瘍的危險。
6.胰島素或口服降糖藥的藥效，可因與本品同用而加強。
7.與甲氨蝶呤(MTX)同用時(shí)，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合，減少其從腎臟的排泄，使血藥濃度升高而增加毒性反應。
8.丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同時(shí)應用本品而降低;當水楊酸鹽的血藥濃度>50mg/ml時(shí)降低即明顯，超過(guò)100～150mg/ml時(shí)更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使后者的血藥濃度升高。
9.尿酸化藥:酸性尿可減低水楊酸鹽的排泄，使后者血藥濃度升高。水楊酸血濃度已達穩定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導致水楊酸鹽血濃度升高，毒性反應增加。

藥物過(guò)量

過(guò)量或中毒表現：
1.輕度：即水楊酸反應（Salicylism），多見(jiàn)于風(fēng)濕病用本品治療者。表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(dòng)（多見(jiàn)于老年人）、視力障礙等。
2.重度：可出現血尿、抽搐、幻覺(jué)、重癥精神紊亂、呼吸困難、無(wú)名熱等；兒童患者、精神及呼吸障礙更明顯。過(guò)量時(shí)實(shí)驗室檢查可有腦電圖異常，酸堿平衡改變（呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒），低血糖或高血糖，酮尿，低鈉血癥，低鉀血癥及蛋白尿、血尿。超量中毒時(shí)應予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對癥及支持療法，并合理使用利尿藥。

藥物毒理

本品為阿司匹林與賴(lài)氨酸的復鹽。為非甾體抗炎藥，在體內解離為阿司匹林，小劑量使用主要發(fā)揮抗血小板聚集作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品口服后在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，血藥濃度達峰時(shí)間約3.7小時(shí)，吸收后分布于各組織，也能滲入關(guān)節腔、腦脊液中。
2.水楊酸鹽的蛋白結合率為65-90%，血藥濃度高時(shí)結合率相應降低，水楊酸鹽進(jìn)一步代謝為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸。
3.代謝物及小部分游離水楊酸由腎臟排泄，水楊酸鹽的T1/2受劑量大小與尿的pH值影響，一次小劑量服用時(shí)T1/2為2-3小時(shí)，大劑量可達20小時(shí)。

貯藏

密閉，在陰涼干燥處保存。

用法用量

口服，一日0.1～0.2g(1～3粒)，一次或分次服用，或遵醫囑.本品應整粒吞服.

性狀

本品為腸溶膠囊劑，內容物為白色或類(lèi)白色。本品對濕熱均不穩定。