相關(guān)疾病

病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染

適應癥

適用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染。

不良反應

1.靜脈滴注后多見(jiàn)皮膚過(guò)敏反應和小兒泄瀉，偶見(jiàn)過(guò)敏性休克及肝功能損害等報道。炎琥寧注射劑的嚴重不良反應以全身性損害為主。
2.主要癥狀為過(guò)敏性休克、過(guò)敏樣反應、寒戰、高熱等，而皮膚及其附件損害主要表現為皮疹，其中，53%的患者為14歲以下兒童，38%的死亡患者因為藥品引起的過(guò)敏性休克。
3.對于炎琥寧的不合理使用國家藥品不良反應監測中心發(fā)布了第二十三期《藥品不良反應信息通報》指出，主要是超劑量用藥、超適應癥用藥和過(guò)敏體質(zhì)用藥三方面表現。

禁忌

對本品過(guò)敏者禁用。

注意事項

1.在使用過(guò)程中如有發(fā)熱、氣短現象，應立即停止用藥。
2.一旦出現過(guò)敏性休克表現，立即采取相應的急救措施。
3.本品需輸注前新鮮配制，藥物性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。
4.使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢(xún)醫生。
5.同時(shí)使用其他藥品，請告知醫生。
6.請放置于兒童不接觸的地方。

包裝

0.2g*10支

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品對胎盤(pán)絨毛滋養葉細胞有細胞毒(殺滅作用)，動(dòng)物實(shí)驗提示有抗早孕、中孕作用，故孕婦禁用。

兒童用藥

小兒酌減或遵醫囑。

藥物相互作用

1.本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉、焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2.本品不宜與氨基糖甙類(lèi)、喹諾酮類(lèi)藥物配伍。

藥物毒理

1.藥理:本品系穿心連提取物經(jīng)酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透　性增高與炎性滲出和水腫，能特異性地興奮垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，促進(jìn)ACTH釋放，增加垂體前葉中ACTH的生物合成;體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等　多種病毒的作用。動(dòng)物實(shí)驗有抗早、中孕作用。
2.毒理:本品靜注和腹腔注射LD50分別為600±20mg/kg和675±30mg/kg。給大白鼠腹腔注射本品，劑量分別為36和84mg/kg,每日一次，連續10日，結果在上述劑量下本品對動(dòng)物生長(cháng)、食欲、毛色、活動(dòng)、肝腎功及主要臟器病檢等均無(wú)明顯影響，是安全的。

藥代動(dòng)力學(xué)

肌內或靜脈給藥后，在體內迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2Ka）為18.90分鐘±12.12分鐘，分布相半衰期（t1/2α）僅為1.3分鐘±0.3分鐘。用藥6小時(shí)后血藥濃度明顯下降，其消除相半衰期（t1/2β）為3.86小時(shí)±1.06小時(shí)，用藥2天后可排出給藥量的85%以上。肌注的生物利用度達94.2%左右，表明肌注后吸收利用較完全。

貯藏

密封，置陰涼處。

用法用量

1.臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。
2.肌內注射一次40～80mg一日1～2次。
3.靜脈滴注：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后滴注，一日0.16～0.4g一日1～2次。
4.小兒酌減或遵醫囑。