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  • 藥品詳情

鹽酸倍他司汀口服液

來(lái)源:哈爾濱市龍生北藥生物工程股份有限公司 日期:2018-12-18 19:33:18

  • 批準文號:國藥準字H20084489
  • 英文名稱(chēng):Betahistine Hydrochloride Oral Solution
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區:湖北
  • 劑型:口服溶液劑
  • 規格:10ml:20mg
  • 生產(chǎn)地址:哈爾濱高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區迎賓路集中區太湖北街15號
  • 批準日期:2014-03-10
  • 藥品本位碼:86903647000078
品牌

滋秘

相關(guān)疾病

美尼爾氏綜合征,血管性頭痛,腦動(dòng)脈硬化,腦血栓,腦栓塞,一過(guò)性腦供血不足,高血壓,美尼爾氏綜合征

適應癥

本品主要用于美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動(dòng)脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓﹑腦栓塞﹑一過(guò)性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩暈﹑耳鳴等亦有效。

不良反應

用本品偶有口干﹑胃部不適﹑心悸﹑皮膚瘙癢等,個(gè)別病例偶有惡心﹑頭暈﹑頭脹﹑出汗等,一般不影響繼續服藥。

禁忌

消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類(lèi)藥物配用;兒童忌用。

注意事項

消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類(lèi)藥物配用;兒童忌用。

包裝

10ml*15支

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

36個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

兒童用藥

兒童禁用。

老人用藥

一般情況下,因老年人生理代謝功能有所減低,故需注意減量。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。

藥物毒理

本品為雙胺氧化酶抑制劑,對腦血管、心血管,特別是對椎底動(dòng)脈系統有較明顯的擴張作用,顯著(zhù)增加心、腦及周?chē)h(huán)血流量,改善血循環(huán),并降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進(jìn)細胞外液的吸收,消除淋巴內水腫;能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動(dòng)脈壓,并有抑制血漿凝固及ADP誘導的血小板凝集作用,能延長(cháng)大白鼠體外血栓形成時(shí)間,還有輕微的利尿作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服后在人體內很快被吸收,大部分以代謝物形式在尿中排出,犬口飼后尿中曾檢出代謝物(2-基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。

貯藏

密封,在干燥處保存。

用法用量

最大日劑量不得超過(guò)48mg。

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