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  • 藥品詳情

復方四嗪利血平片

來(lái)源:河南中杰藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-10 14:29:54

  • 批準文號:國藥準字H41024565
  • 英文名稱(chēng):Compound Tetrazin and Reserpine Tablets
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區:河南新鄉
  • 劑型:片劑
  • 規格:每片含利血平0.03mg,鹽酸肼屈嗪1mg,氫氯噻嗪1.5mg,環(huán)戊噻嗪0.025mg,鹽酸異丙嗪2mg,維生素B11mg,維生素B61mg,蘆丁5mg,氯化鉀30mg,磷酸氯喹2.5mg。
  • 生產(chǎn)地址:河南省新鄉市火車(chē)南站
  • 批準日期:2015-06-15
  • 藥品本位碼:86903227000221
相關(guān)疾病

高血壓,高血壓

適應癥

降壓藥。適用于各型高血壓癥。本品為多種降壓鎮靜類(lèi)藥物的復合制劑,各種成分協(xié)同降壓作用好。

不良反應

1.利血平不良反應有過(guò)度鎮靜、注意力不集中、焦慮、抑郁、心律失常、心動(dòng)過(guò)緩、眩暈、鼻塞及納差、惡心等消化道癥狀。
2.鹽酸肼屈嗪有頭痛、惡心、心悸、心動(dòng)過(guò)速、皮疹、免疫變態(tài)反應等。
3.利尿劑需注意水、電解質(zhì)平衡失調,低鉀、低鈉、低氯。

禁忌

1.對本品成分過(guò)敏者禁用。
2.胃及十二指腸潰瘍者禁用。
3.抑郁癥患者禁用。
4.孕婦及哺乳期婦女禁用。

注意事項

慎用于體弱、老年、腎功能不全、心律失常及冠心病患者。運動(dòng)員慎用

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

暫定兩年

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

利血平可以通過(guò)胎盤(pán)引起胎兒呼吸道分泌增多、鼻充血等,并可進(jìn)入乳汁引起嬰兒呼吸道分泌增多、鼻充血、青紫、低溫和食欲不振,故孕婦及哺乳期婦女禁用。

藥物相互作用

1.利血平
(1)與乙醇或中樞神經(jīng)抑制劑合用可加重中樞抑制作用。
(2)與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進(jìn)行劑量調整。與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。
(3)與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時(shí)可引起心律失常。
(4)與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭、導致帕金森病。
(5)與間接性擬腎上腺素藥如、等合用,可使兒茶酚胺貯存耗竭,抑制擬腎上腺素藥的作用。
(6)與直接性擬腎上腺素藥如腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素等合用,可使之作用延長(cháng)。
(7)與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用,利血平和抗抑郁藥作用均減弱。
(8)巴比妥類(lèi)可加強利血平的中樞鎮靜作用。
2.氫氯噻嗪
(1)腎上腺皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥)能降低本藥的利尿作用,增加發(fā)生電解質(zhì)紊亂的機會(huì ),尤其是低鉀血癥。
(2)非甾體類(lèi)消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關(guān)。
(3)與擬交感胺類(lèi)藥物合用,利尿作用減弱。
(4)考來(lái)烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來(lái)烯胺1小時(shí)前或4小時(shí)后服用本藥。
(5)與多巴胺合用,利尿作用加強。
(6)與降壓藥合用時(shí),利尿降壓作用均加強。
(7)與抗痛風(fēng)藥合用時(shí),后者應調整劑量。
(8)使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。
(9)降低降糖藥的作用。
(10)洋地黃類(lèi)藥物、胺碘酮等與本藥合用時(shí),應慎防因低鉀血癥引起的副作用。
(11)與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性。
(12)烏洛托品與本藥合用,前者轉化為甲醛受抑制,療效下降。
(13)增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關(guān)。
(14)與碳酸氫鈉合用,發(fā)生低氯性堿中毒機會(huì )增加。
3.鹽酸肼屈嗪
(1)與非甾體類(lèi)抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。
(2)擬交感胺類(lèi)與本品同用可使本品的降壓作用降低。
(3)與二氮嗪或其他降壓藥同用時(shí)可使降壓作用加強。
4.鹽酸異丙嗪
(1)醇或其他中樞神經(jīng)抑制劑,特別是藥、巴比妥類(lèi)、單胺氧化酶抑制劑或三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥與本品同用時(shí),可增強異丙嗪或(和)這些藥物的效應,用量要另行調整。
(2)膽堿類(lèi)藥物,尤其是阿托品類(lèi)藥和異丙嗪同用時(shí)后者的抗毒蕈堿樣效應增強。
(3)芐銨、異喹胍或胍乙啶等降壓藥與異丙嗪同用時(shí),前者的降壓效應增強。腎上腺素與異丙嗪同用時(shí),腎上腺素的α作用可被阻斷,而使β作用占優(yōu)勢。
(4)鉑、巴龍霉素及其他氨基糖苷類(lèi)抗生素、水楊酸制劑和萬(wàn)古霉素等耳毒與異丙嗪同用時(shí),其耳毒性癥狀可被掩蓋。

藥物毒理

1.藥理作用:
(1)本品中利血平和鹽酸肼屈嗪是基礎降壓藥。利血平是抗去甲腎上腺素能神經(jīng)抗高血壓藥、能耗竭周?chē)桓猩窠?jīng)末梢的去甲腎上腺素,心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5一羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經(jīng)系統的作用。利血平可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
(2)氫氯噻嗪及環(huán)戊噻嗪為中效利尿劑,可減少水鈉潴留使血容量降低,循環(huán)血量減少,起到降壓作用。鹽酸異丙嗪具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛作用。
(3)維生素B1可以改善上述藥品可能發(fā)生的多發(fā)性神經(jīng)炎、心悸、胸悶、食欲下降等副作用。
(4)維生素B6可以防止鹽酸肼屈嗪可能引起的神經(jīng)炎、失眠、不安等,亦可防止惡心、嘔吐等副作用的發(fā)生。
(5)蘆丁可保持血管彈性,增強毛細血管抵抗力,并促進(jìn)其細胞增生和防止血細胞凝集,減少血管脆性,并降低毛細血管通透性。
(6)磷酸氯喹則能增加毛細血管通透性,不僅有利于利尿降壓藥的降壓效果,又可對抗蘆丁降低毛細血管通透性對利尿降壓方面的不良影響。
2.毒理研究:動(dòng)物試驗在臨床最大劑量125~250倍時(shí)有致畸作用,臨床常用劑量100~300倍,腫瘤發(fā)生率增加。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.其藥代動(dòng)力學(xué)口服后迅速吸收,生物利用度約為30%~50%,藥后2~4小時(shí)達血藥濃度峰值,血漿蛋白結合率高達96%,起效慢,需數天至3周,3~6周達降壓高峰,停藥后作用可持續1~6周。其作用特點(diǎn)為起效緩慢,作用溫和持久。
2.鹽酸肼屈嗪可直接擴張周?chē)埽怪車(chē)茏枇档汀⑿穆试隹臁⑿拿坎┝亢托呐叛吭黾印⒔档褪鎻垑旱淖饔幂^降低收縮壓明顯,口服后45分鐘起作用,持續3~8小時(shí)與利血平合用后可糾正其起效慢的缺點(diǎn)。

貯藏

遮光,密封,在陰涼干燥處(不超過(guò)20℃)保存。

用法用量

口服,一次1-2片,一日3次。血壓降至正常后服維持量,一次1片,一日1次。

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