安利博

原發(fā)性高血壓,高血壓,高血壓,原發(fā)性高血壓

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

1.常見(jiàn)的不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過(guò)性，多數患者繼續服藥都能耐受。
2.罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。
3.文獻報道本品不良反應發(fā)生率大于1％的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒(méi)有顯著(zhù)性差異。

1.對本品過(guò)敏者禁用。
2.妊娠和哺乳期婦女禁用。

1.開(kāi)始治療前應糾正血容量不足和（或）鈉的缺失。
2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素－血管緊張素－醛固酮抑制的結果，個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。
3.過(guò)量服用本品后可出現低血壓，心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩，應采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外。
4.藥物的相互作用：本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯之間無(wú)明顯的相互作用。但與利尿劑合用時(shí)應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑（如氨苯喋啶等）合用時(shí)，應避免血鉀升高。與洋地黃類(lèi)藥如地高辛、β－阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)。
5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時(shí)不需調節劑量。6.兒科使用：尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料。

20粒

處方藥

非醫保

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

妊娠：見(jiàn)【禁忌】和【注意事項】部分。
噻嗪類(lèi)利尿劑可通過(guò)胎盤(pán)屏障和出現于臍帶血液中，引起胎盤(pán)灌注降低，胎兒電解質(zhì)紊亂和其他可能發(fā)生于成年人的作用。母親使用噻嗪類(lèi)藥物治療有引起新生兒血小板減少、胎兒或新生兒黃疸的報道。由于本復方含氫氯噻嗪，在妊娠開(kāi)始三個(gè)月時(shí)不推薦使用。在計劃懷孕時(shí)應轉為合適的替代治療。
在懷孕第4月至第9月，直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡，因此，本復方禁用于懷孕4月至9月的孕婦。如果被診斷為懷孕，盡早停用本品，如果由于疏忽治療了較長(cháng)的時(shí)間，應超聲檢查頭顱和腎功能。
哺乳：由于對嬰兒的潛在的不良反應，本品禁用于哺乳期（見(jiàn)【禁忌】）。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。噻嗪類(lèi)藥可出現于人的乳汁中，可能抑制泌乳。

本品在年齡小于18歲的患者中使用的安全性和有效性尚未研究。

老年患者不需要調節用量。

1.其它抗高血壓藥物：當本品和其它降血壓藥物合用時(shí)，其降血壓效應可能增強。厄貝沙坦和氫氯噻嗪（厄貝沙坦和氫氯噻嗪的劑量直到300mg/25mg）可和其它降血壓藥物如鈣通道阻斷劑和β受體阻斷劑安全地合用。厄貝沙坦合用或不合用噻嗪類(lèi)利尿劑的治療，如果事先已用大劑量利尿劑，可能導致血容量降低，這時(shí)服用有致低血壓的危險，除非容量不足首先得到糾正（見(jiàn)【注意事項】）。
2.鋰劑：有報道當鋰劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時(shí)，可使血清鋰可逆性升高和出現毒性作用。而且噻嗪類(lèi)利尿劑可減少腎臟對鋰的清除，因此和本品合用時(shí)有增加鋰劑中毒的風(fēng)險。鋰劑和本品合用時(shí)應謹慎，推薦對血清鋰濃度進(jìn)行仔細監測。
3.影響血鉀的藥品：氫氯噻嗪的排鉀效應可被厄貝沙坦的保鉀效應所減弱。然而氫氯噻嗪對血清鉀的效應可被其他有關(guān)鉀丟失和引起低鉀血癥的藥物所增強（例如其它排鉀利尿劑、輕瀉藥、兩性霉素、carbenoxolone、青霉素G鈉鹽、水楊酸衍生物）。相反，基于其它能減輕腎素-血管緊張素系統的藥物的臨床使用經(jīng)驗，合用保鉀利尿劑、補充鉀、含鉀的鹽替代物或者其它能增加血清鉀水平的藥物可以導致血清鉀的增高。
4.受血清鉀紊亂影響藥品：當本復方和其它受血清鉀紊亂影響藥品（例如洋地黃苷類(lèi)、抗心律失常藥物）合用時(shí)，推薦對血清鉀進(jìn)行定期監測。
5.有關(guān)厄貝沙坦相互作用的其它信息：
(1)在健康男性受試者中，地高辛與厄貝沙坦150mg合用時(shí)，藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變。當和氫氯噻嗪合用時(shí)，厄貝沙坦藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有受影響。厄貝沙坦主要由CYP2C9代謝，較少部分通過(guò)葡萄糖醛酸酶代謝。抑制葡萄糖醛酸酶轉移酶途徑不會(huì )導致臨床意義的相互作用。
(2)在體外試驗中，可觀(guān)察到厄貝沙坦和華法林、磺丁脲（CYP2C9底物）和尼非地平（CYP2C9抑制劑）之間的相互作用。然而在健康男性受試者中，當厄貝沙坦和華法林合用時(shí)沒(méi)有觀(guān)察到有意義的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)的相互影響。當和尼非地平合用時(shí)，厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)不受影響。CYP2C9誘導劑如利福平對厄貝沙坦藥代動(dòng)力學(xué)的影響沒(méi)有相關(guān)研究。基于體外試驗資料，和那些代謝依靠細胞色素P450同工酶CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2D6、CYP2E1、或CYP3A4的藥物不會(huì )發(fā)生相互作用。
6.有關(guān)氫氯噻嗪相互作用的其它信息：當下列藥物和噻嗪類(lèi)利尿劑合用時(shí)可能發(fā)生相互作用：
(1)酒精，巴比妥類(lèi)或尼古丁：可能加重體位性低血壓的發(fā)生；
(2)抗糖尿病藥物（口服藥和胰島素）：合用時(shí)可能需要調整抗糖尿病藥物的劑量（見(jiàn)【注意事項】）；
(3)消膽胺和Colestipol樹(shù)脂：當和陰離子樹(shù)脂合用時(shí)，影響氫氯噻嗪的吸收；
(4)皮質(zhì)激素，ACTH：電解質(zhì)丟失可能增加，尤其是低鉀血癥；
(5)洋地黃糖苷：噻嗪類(lèi)誘發(fā)的低鉀血癥和低鎂血癥有利于洋地黃誘發(fā)的心律失常的發(fā)生（見(jiàn)【注意事項】）；
(6)非甾體類(lèi)抗炎藥物：和非甾體類(lèi)抗炎藥物合用在某些患者可減少噻嗪類(lèi)利尿劑的利尿作用、利鈉作用和降血壓作用；
(7)血管活性胺類(lèi)（如去甲腎上腺素）：血管活性胺類(lèi)效應可能降低，但不足以停止使用；
(8)非去極性骨胳肌松弛藥（如筒箭毒堿）：非去極性骨胳肌松弛藥的作用可能被氫氯噻嗪增強；
(9)抗痛風(fēng)藥物：由于氫氯噻嗪能增加血清尿酸的水平，合用時(shí)可能增加需要調整其藥物劑量；可能需要增加丙磺舒和苯磺唑酮的用量。合用噻嗪類(lèi)利尿劑可能增加別嘌呤醇發(fā)生過(guò)敏反應；
(10)鈣鹽：噻嗪類(lèi)利尿劑能降低鈣的分泌而可能增加血清鈣水平。如果必須使用鈣補充劑或保鈣藥（如維生素D治療）應檢測血清鈣水平并調整相應鈣劑量；
(11)其它藥物相互作用：噻嗪類(lèi)利尿劑可能增加β受體阻斷劑和二唑嗪的致高血糖效應。抗膽堿藥物（如阿托品、Beperiden）可能通過(guò)降低胃腸動(dòng)力和胃排空率而增加噻嗪類(lèi)利尿劑的生物利用度。噻嗪類(lèi)利尿劑可增加金剛胺引起不良反應的風(fēng)險。噻嗪類(lèi)利尿劑可減少腎臟對細胞物的排泄（如環(huán)磷酰胺，氨甲喋呤），并增強他們的骨髓抑制作用。
7.配伍禁忌目前尚無(wú)資料。

1.尚無(wú)本品過(guò)量的治療相關(guān)的特殊資料。應對患者嚴密監測，治療應該是總體和支持性的。處理取決于藥品攝入時(shí)間和癥狀的嚴重程度。建議的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳對藥物過(guò)量的治療有用。對血清電解質(zhì)和肌酐水平應定時(shí)監測。如果發(fā)生低血壓，患者應取臥位，快速補充鹽和血液容量。
2.厄貝沙坦過(guò)量最可能的表現為低血壓和心動(dòng)過(guò)速；也會(huì )發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩。
氫氯噻嗪過(guò)量時(shí)，由于過(guò)度利尿出現電解質(zhì)損耗（低鉀血癥、低氯血癥、低鈉血癥）和脫水。過(guò)量時(shí)最常見(jiàn)的癥狀和體征是惡心和昏睡。低血鉀會(huì )導致肌肉痙攣和/或加重和合用的洋地黃苷或某些抗心律失常有關(guān)的心律失常。
3.血液透析不能清除厄貝沙坦。血液透析清除氫氯噻嗪的程度也沒(méi)有相關(guān)的研究。

1.本品是一種血管緊張素-Ⅱ拮抗劑即厄貝沙坦和噻嗪類(lèi)利尿劑氫氯噻嗪組成的復方藥。該復方的降血壓作用具有協(xié)同作用，比其中任何單一藥物的降壓作用都更有效。
2.厄貝沙坦是一種強力的、口服有效的選擇性血管緊張素-Ⅱ受體（AT1亞型）拮抗劑。不管血管緊張素-Ⅱ的來(lái)源或合成途徑如何，它能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-Ⅱ的作用。其對血管緊張素-Ⅱ受體（AT1）選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-Ⅱ水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無(wú)電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時(shí)，血清鉀不會(huì )受到明顯影響（見(jiàn)【注意事項】和【藥物相互作用】）。
3.厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（ACE或激酶Ⅱ），在該酶的作用下能生成血管緊張素-Ⅱ，也能將緩激肽降解為無(wú)活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。
4.氫氯噻嗪是一種噻嗪類(lèi)利尿劑。噻嗪類(lèi)利尿劑的降壓機制還沒(méi)有完全明確。它能影響腎小管對電解質(zhì)的重吸收機制，直接增加鈉和氯的排泄（大致等量）。氫氯噻嗪減少血液容量，增加血漿腎素活性，增加醛固酮的分泌從而增加尿液中鉀和碳酸氫鹽的排泄和降低血清中鉀的水平。
5.聯(lián)合使用厄貝沙坦能通過(guò)阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統，逆轉與利尿劑有關(guān)的鉀的丟失。氫氯噻嗪的利尿作用在服藥后2小時(shí)開(kāi)始，峰效應出現在大約4小時(shí)，并能持續大約6-12小時(shí)。
6.氫氯噻嗪和厄貝沙坦復方在推薦治療劑量范圍內能產(chǎn)生于劑量相關(guān)的協(xié)同降血壓作用。對那些單獨使用厄貝沙坦300mg不能有效控制血壓的患者加用氫氯噻嗪12.5mg每日一次，能使經(jīng)安慰劑校正后的舒張壓谷值（服藥24小時(shí)后）再降低6.1mmHg。厄貝沙坦300mg和氫氯噻嗪12.5mg的聯(lián)合能使扣除安慰劑效應后總的收縮壓/舒張壓再降低達13.6/11.5mmHg。
7.輕中度原發(fā)性高血壓患者每日一次服用厄貝沙坦150mg和氫氯噻嗪12.5mg能使經(jīng)安慰劑校正的收縮壓/舒張壓谷值（服藥24小時(shí)后）平均降低12.9/6.9mmHg。峰效應出現在3-6小時(shí)。使用動(dòng)態(tài)血壓監測進(jìn)行評價(jià)，每日一次服用厄貝沙坦150mg和氫氯噻嗪12.5mg復方能產(chǎn)生持續24小時(shí)的降血壓作用，24小時(shí)中經(jīng)安慰劑校正后平均收縮壓/舒張壓降低15.8/10.0mmHg。通過(guò)動(dòng)態(tài)血壓監測測定，該復方（150/12.5mg）降壓谷/峰值有效率為100%。在診所就診時(shí)用袖帶式血壓計測定150/12.5mg和300/12.5mg復方的降壓谷/峰值有效率分別為68%和76%。每日服用一次，不產(chǎn)生過(guò)度的峰降壓效應，但降血壓作用安全有效持續24小時(shí)。
8.對那些單獨使用氫氯噻嗪25mg不能有效控制血壓的患者，加用厄貝沙坦能使扣除安慰劑效應后的收縮壓/舒張壓再平均降低11.1/7.2mmHg。
厄貝沙坦和氫氯噻嗪合用的降壓效應在首劑量后就出現，1-2周內顯著(zhù)，最大效應在6-8周。在長(cháng)期的隨訪(fǎng)研究中，厄貝沙坦/氫氯噻嗪降壓效應持續一年以上。盡管沒(méi)有對復方進(jìn)行特異地研究，但在厄貝沙坦或氫氯噻嗪的治療中均未觀(guān)察到反跳性血壓升高。
9.有關(guān)厄貝沙坦和氫氯噻嗪復方對心血管發(fā)病率和死亡率的影響尚無(wú)研究。
10.流行病學(xué)研究表明：氫氯噻嗪長(cháng)期治療減少心血管發(fā)病和死亡風(fēng)險。
11.不同年齡和性別的患者對本復方的反應沒(méi)有差異。當厄貝沙坦和小劑量氫氯噻嗪（如每日12.5mg）合用時(shí)，其在黑人和非黑人中的抗高血壓作用接近。

1.合并使用厄貝沙坦和氫氯噻嗪對其中任何一種藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特性沒(méi)有影響。
2.厄貝沙坦和氫氯噻嗪是口服有效的藥物，它們發(fā)揮活性不需要生物轉化。口服本品后，其絕對生物利用度在厄貝沙坦和氫氯噻嗪分別為60-80%和50-80%。進(jìn)食不影響本品的生物利用度。口服厄貝沙坦和氫氯噻嗪后達到血漿峰濃度時(shí)間分別為1.5-2小時(shí)和1-2.5小時(shí)。
3.厄貝沙坦血漿蛋白結合率大約為96%，幾乎不和血細胞結合，其分布容積為53-93升。氫氯噻嗪血漿蛋白結合率為68%，表觀(guān)分布容積為0.83-1.14L/kg.
4.厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)在10-600mg范圍內呈線(xiàn)性和劑量相關(guān)性。當口服劑量大于600mg時(shí)，其吸收與劑量不成比例；其機理尚不明確。機體總清除率和腎清除率分別為157-176ml/min和3.0-3.5ml/min，厄貝沙坦的終末消除半衰期為11-15小時(shí)。按每日一次的服藥方法，三天內達到穩態(tài)血漿濃度。重復每日一次給藥后血漿內積蓄有限（＜20%）。在一項研究中觀(guān)察女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度稍高。然而，其半衰期和積蓄沒(méi)有差異。女性患者不需藥物劑量調整。厄貝沙坦的峰濃度（Cmax）和曲線(xiàn)小面積（AUC）值在老年人(≥65歲）比年輕人（18-40歲）稍高。然而終末半衰期沒(méi)有明顯改變。老年患者也不需要調整劑量。氫氯噻嗪的平均血漿半衰期為5-15小時(shí)。
5.口服或靜脈給予14C厄貝沙坦后，血液循環(huán)內80-85%的放射性來(lái)自原型的厄貝沙坦。厄貝沙坦在肝臟經(jīng)與葡萄糖醛酸結合和氧化而被代謝。口服主要的代謝物為葡萄糖醛酸結合型厄貝沙坦（大約為6%）。
6.體外實(shí)驗顯示厄貝沙坦主要由細胞色素P450酶CYP2C9氧化謝，CYP3A4幾乎沒(méi)有作用。厄貝沙坦及其代謝產(chǎn)物由膽道和腎臟排泄。口服或靜脈給予14C厄貝沙坦后，大約20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在糞便中。不足2%的劑量以原型在尿液中排泄。氫氯噻嗪不被代謝，但很快經(jīng)腎臟排泄。至少口服劑量的61%在24小時(shí)內以原型排泄。氫氯噻嗪可通過(guò)胎盤(pán)，但不能通過(guò)血腦屏障，可被分泌入乳汁。
腎功能損害：腎功能損害的患者或那些進(jìn)行血液透析的患者，厄貝沙坦的
7.藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有明顯改變。厄貝沙坦不能經(jīng)血液透析清除。肌酐清除率＜20ml/min的患者，氫氯噻嗪的消除半衰期據報道可增加到21小時(shí)。
8.肝功能損害：對輕度至中度肝硬化的患者，厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有明顯改變。對嚴重肝功能損害的患者沒(méi)有進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。

室溫、密閉保存。

1.本品每日1次，空腹或進(jìn)餐時(shí)使用，用于治療單用厄貝沙坦150mg或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。
2.推薦患者對單一成分（即厄貝沙坦或氫氯噻嗪）進(jìn)行調整后，用復方進(jìn)行替代。
3.不推薦使用每日一次劑量大于厄貝沙坦300mg/氫氯噻嗪25mg。

本品為膠囊劑、內容物為白色顆粒