皮膚利什曼病,黏膜皮膚利什曼病,皮膚利什曼原蟲(chóng)病,東方癤,納塔耳癤,潘杰癤,皮膚黑熱病

用于治療腸道和腸外阿米巴病，還可以用于治療滴蟲(chóng)病，小袋蟲(chóng)病和皮膚利什曼病，麥地那龍線(xiàn)蟲(chóng)感染等。

15~30%病例出現不良反應，以消化道反應最為常見(jiàn)，包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療；神經(jīng)系統癥狀有頭痛、眩暈，偶有感覺(jué)異常、肢體麻木、共濟失調、多發(fā)性神經(jīng)炎等，大劑量可致抽搐。少數病例發(fā)生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。

有活動(dòng)性中樞神經(jīng)系統疾患和血液病者禁用。

1.對診斷的干擾：本品的代謝產(chǎn)物可使尿液呈深紅色。
2.原有肝臟疾患者劑量應減少。出現運動(dòng)失調或其他中樞神經(jīng)系統癥狀時(shí)應停藥。重復一個(gè)療程之前，應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者，給藥間隔時(shí)間應由8小時(shí)延長(cháng)至12小時(shí)。
3.本品可抑制酒精代謝，用藥期間應戒酒，飲酒后可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。

0.2g*24s/盒

處方藥

醫保甲類(lèi)

否

36個(gè)月

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女禁用。

參照用法用量。

尚不明確。

本品能增強華法林等抗凝藥物的作用。與土霉素合用可干擾甲硝唑清除滴蟲(chóng)的作用。

大劑量可致抽搐。

本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲(chóng)的氧化還原反應，使原蟲(chóng)氮鏈發(fā)生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1～2mg／L時(shí)，溶組織阿米巴于6～20／小時(shí)即可發(fā)生形態(tài)改變，24小時(shí)內全部滅，濃度為0．2mg／L．時(shí)，72小時(shí)內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲(chóng)的作用，其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時(shí)生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長(cháng)、繁殖，最終致細菌死亡。對某些動(dòng)物有致癌作用。

口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收，蛋白結合率<5％，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過(guò)血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤(pán)、膽汁、乳汁、羊水、、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤(pán)、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43％。少數腦膿腫患者，每日服用1．2—1．8g后，膿液的藥濃度(34—45mg／L)高于同期的血藥濃度(11～35mg小時(shí)血藥濃度達高峰，有效濃度能維持12小時(shí)。口服0．25g、0．4g、0．5g、2g后的血藥濃度分別為6、9、12、40mg／L。本品經(jīng)腎排出60％～80％，約20％的原形藥從尿中排出，其余以代謝產(chǎn)物(25％為葡萄糖醛酸結合物，14％為其他代謝結合物)形式由尿排出，10％隨糞便排出，14％從皮膚排泄。

遮光，密閉保存。

1.成人常用量：
(1)腸道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，療程7日；腸道外阿米巴病，一次0.6～0.8g，一日3次，療程20日。
(2)賈第蟲(chóng)病，一次0.4g，一日3次，療程5～10日。
(3)麥地那龍線(xiàn)蟲(chóng)病，一次0.2g，每日3次，療程7日。
(4)小袋蟲(chóng)病，一次0.2g，一日2次，療程5日。
(5)皮膚利什曼病，一次0.2g，一日4次，療程10日。間隔10日后重復一療程。
(6)滴蟲(chóng)病，一次0.2g，一日4次，療程7日；可同時(shí)用栓劑，每晚0.5g置入內，連用7～10日。
(7)厭氧菌感染，口服每日0.6～1.2g，分3次服，7～10日為一療程。
2.小兒常用量：
(1)阿米巴病，每日按體重35～50mg/kg，分3次口服，10日為一療程。
(2)賈第蟲(chóng)病，每日按體重15～25mg/kg，分3次口服，連服10日；治療麥地那龍線(xiàn)蟲(chóng)病，小袋蟲(chóng)病，滴蟲(chóng)病的劑量同賈第蟲(chóng)病。
(3)厭氧菌感染，口服每日按體重20～50mg/kg。