草分枝桿菌F.U.36注射液
來(lái)源:成都金星健康藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-19 00:25:13
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- 批準文號:國藥準字S20040069
- 英文名稱(chēng):Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection(Utilin“s”)
- 商品名:烏體林斯
- 產(chǎn)品類(lèi)別:生物制品
- 所在地區:四川成都
- 劑型:注射劑(注射液)
- 規格:17.2μg /ml/安瓿
- 生產(chǎn)地址:四川省成都市金牛區金科南二路159號
- 批準日期:2015-08-27
- 藥品本位碼:86902037000032
- 相關(guān)疾病
肺結核,結核,結核,結核
- 適應癥
本品為免疫調節劑,主要用于肺和肺外結核的輔助治療。
- 不良反應
少數病人可能會(huì )出現疲倦、咳痰較多或發(fā)熱,局部可能出現紅腫、硬結,停藥即可逐漸消散。
- 禁忌
高燒病人或病人較虛弱時(shí)禁用。
- 注意事項
1.本品使用前需振搖,不應有搖不散的凝塊及異物,安瓿有裂紋或有異物者不可使用。2.每次注射前,需仔細觀(guān)察注射部位癥狀,如出現紅腫、硬結,應暫停注射,待紅腫、硬結消失后再注射。3.注射本品時(shí)患者應平臥。?
- 包裝
17.2ug/ml*5支/盒
- 類(lèi)型
處方藥
- 醫保
醫保乙類(lèi)
- 外用藥
否
- 國家/地區
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
請咨詢(xún)醫師或藥師
- 兒童用藥
請咨詢(xún)醫師或藥師,必須在成人監護下使用
- 老人用藥
請咨詢(xún)醫師或藥師
- 藥物相互作用
本品未發(fā)現同其它藥物及疫苗的不相容(疫苗注射后間隔2周再用本品為佳),但同時(shí)使用免疫抑制劑藥物,會(huì )降低該藥藥效。
- 藥物毒理
滅活的草分枝桿菌進(jìn)入人體后,T淋巴細胞受到刺激,釋放出多種淋巴因子,如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等,這些因子作用于單核-巨噬細胞系統,使之向病灶部位聚集、活化,對病原菌進(jìn)行吞噬、殺傷和清除;同時(shí),自然殺傷(NK)細胞、B淋巴細胞也活化、增多,IgM,IgG增加或趨于正常,持久地介入人體的免疫過(guò)程,不斷的調節細胞及體液免疫系統發(fā)揮免疫功能,從而增強機體免疫能力。大量臨床驗證結果證明:在免疫功能檢查中,T淋巴細胞亞群T3、T4、T8、T4/T8明顯增加,NK細胞活性增強,免疫球蛋白明顯增加。
- 貯藏
常溫、干燥、陰暗處保存。
- 用法用量
本品供深部肌肉注射。一般從0.172μg(極低濃度)開(kāi)始使用,在無(wú)異常反應的情況下,可逐步向低濃度、中濃度、高濃度過(guò)渡。0.172μg/支(極低濃度)或1.72μg/支(低濃度)每周1支,17.2μg/支(中濃度)每2~3周1支,172μg/支(高濃度)每8~12周1支,也可根據病情,遵醫囑使用。療程6~9個(gè)月。
- 性狀
本品為無(wú)色透明或乳白色混懸液。