高膽血癥,混合型高脂血癥,冠心病,腦中風(fēng)

本品用于治療高膽血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風(fēng)的防治。

1.本品最常見(jiàn)的不良反應為胃腸道不適，其他還有頭痛﹑皮疹﹑頭暈﹑視覺(jué)模糊和味覺(jué)障礙。
2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。
3.少見(jiàn)的不良反應有陽(yáng)萎﹑失眠。
4.罕見(jiàn)的不良反應有肌炎﹑肌痛﹑橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛﹑乏力﹑發(fā)燒，并伴有血肌酸磷酸激酶升高﹑肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭，但較罕見(jiàn)。本品與免疫抑制劑﹑葉酸衍生物﹑煙酸﹑吉非羅齊﹑紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險。
5.有報道發(fā)生過(guò)肝炎﹑胰腺炎及過(guò)敏反應如血管神經(jīng)性水腫。

1.對辛伐他汀過(guò)敏的患者禁用。對其他HMG-CoA還原酶抑制劑過(guò)敏者慎用。
2.有活動(dòng)性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。

1.用藥期間應定期檢查血膽和血肌酸磷酸激酶。應用本品時(shí)血氨基轉移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。
2.在本品治療過(guò)程中如發(fā)生血氨基轉移酶增高達正常高限的。倍，或血肌酸磷酸激酶顯著(zhù)增高或有肌炎﹑胰腺炎表現時(shí)，應停用本品。
3.應用本品時(shí)如有低血壓﹑嚴重急性感染﹑創(chuàng )傷﹑代謝紊亂等情況，須注意可能出現的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。
4.中度腎功能不全時(shí)本品劑量可不減少，但在嚴重腎功能不全時(shí)(肌酐清除率

20mg*7粒/盒

處方藥

醫保甲類(lèi)

否

24個(gè)月。

國產(chǎn)

由于在動(dòng)物實(shí)驗中本品可導致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。

在兒童中的使用有限，長(cháng)期安全性未確立。

老年患者需根據肝腎功能調整劑量。

1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時(shí)間延長(cháng)，使出血的危險性增加。
2.本品與免疫抑制劑如、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。
3.考來(lái)替泊、考來(lái)烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時(shí)后服用本品。

有少數服藥過(guò)量的報道，病人無(wú)特殊癥狀，所有病人均康復且無(wú)后遺癥。其中最大服用劑量為450mg。一般采取常規措施來(lái)處理服藥過(guò)量。

1.本品本身無(wú)活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內競爭性地抑制膽臺成過(guò)程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶使膽固酵的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加。主要作用部位在肝臟，結果使血膽和低密度脂蛋白膽水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂番白水平。由此對動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
2.在小鼠，給3-4倍人用劑量可以致癌，但在人類(lèi)大規模長(cháng)期臨床試驗中未見(jiàn)腫瘤發(fā)生增加。已有的研究未發(fā)現本品有致突變作用。

本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經(jīng)廣泛首關(guān)代謝，水解為代謝產(chǎn)物，以β-羥酸為主的三種代謝產(chǎn)物有活性。本品β-羥酸代謝物的蛋白結臺率高選95%，達峰時(shí)間為1.3~2.4小時(shí)，T1/2為3小時(shí)。60%從糞便排出1.3%從尿排出。治療2周可見(jiàn)療效，4—6周選高峰，長(cháng)期治療后停藥作用持續4-6周。

遮光，密封保存。

中國藥典2010年版二部

成人常用量，口服:10～20mg，每日1次，晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調整，但最大劑量不超過(guò)每日80mg。

硬膠囊，內容物為白色粉末。