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  • 藥品詳情

氯雷他定糖漿

來(lái)源:湖北康源藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-13 17:33:39

  • 批準文號:國藥準字H20052105
  • 英文名稱(chēng):Loratadine Syrup
  • 商品名:史泰舒
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區:湖北鄂州
  • 劑型:糖漿劑
  • 規格:50ml:50mg
  • 生產(chǎn)地址:湖北省鄂州市葛店經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區
  • 批準日期:2015-06-30
  • 藥品本位碼:86901825000254
相關(guān)疾病

過(guò)敏性鼻炎,慢性蕁麻疹,瘙癢性皮膚病,過(guò)敏性皮膚病

適應癥

用于緩解過(guò)敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過(guò)敏性皮膚病的癥狀及體征。

不良反應

在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見(jiàn)明顯的鎮靜作用。常見(jiàn)不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見(jiàn)不良反應有脫發(fā)、過(guò)敏反應、肝功能異常、心動(dòng)過(guò)速及心悸等。

禁忌

對本品過(guò)敏者或特異體質(zhì)的患者禁用。

注意事項

1.2歲以下兒童用藥請咨詢(xún)醫師。
2.嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。
3.妊娠期及哺乳期婦女慎用。
4.在做皮試前約48小時(shí)左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽(yáng)性反應發(fā)生。
5.對本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
8.兒童必須在成人監護下使用。
9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢(xún)醫師或藥師。

包裝

35ml

類(lèi)型

OTC甲類(lèi)

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

2歲以下兒童用藥請咨詢(xún)醫師。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.同時(shí)服用酮康唑、大環(huán)內酯類(lèi)抗生素、西咪替盯茶堿等藥物,會(huì )提高氯雷他定在血漿中的濃度,應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物,在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。
2.如與其他藥物同時(shí)使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

藥物過(guò)量

1.逾量中毒時(shí),如患者清醒可予催吐,可用生理鹽水洗胃,并給予活性炭吸附藥物。
2.可考慮用鹽類(lèi)瀉藥(鈉)以阻止藥物在腸道吸收。
3.血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明確。

藥物毒理

本品為高效、作用持久的三環(huán)類(lèi)抗組胺藥,為選擇性外周H1受體拮抗劑。可緩解過(guò)敏反應引起的各種癥狀。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.空腹口服吸收迅速。服后1~3小時(shí)起效,8~12小時(shí)達最大效應,持續作用達24小時(shí)以上。
2.食物可使藥峰時(shí)間延遲,AUC(吸收量)增加。
3.正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~92)小時(shí)。
4.80%以代謝物形式出現于尿和糞便中。
5.慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%,慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍,
6.氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時(shí),可隨肝病的嚴重程度而延長(cháng)。
7.氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別為97%和73%~77%。
8.本品及其代謝物不透過(guò)血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。

貯藏

密封保存。

執行標準

WS1-(X-013)-2011Z

作用類(lèi)別

本品為耳鼻喉科及皮膚科用藥類(lèi)非處方藥藥品。

用法用量

口服。
1.成人及12歲以上兒童:一日1次,一次兩茶匙(10毫升)。
2.2~12歲兒童:
(1)體重>30公斤:每天一次,每次兩茶匙(10毫升)。
(2)體重≤30公斤:每天一次,每次一茶匙(5毫升)。

性狀

本品為澄清的濃厚液體。

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