肝性腦病,便秘,便秘

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

常見(jiàn)的不良反應有胃腸脹氣.腹部脹痛和痙攣,易發(fā)生于服藥初期。偶見(jiàn)的不良反應有惡心.腹瀉.腸鳴和搔癢。罕見(jiàn)的不良反應有胃灼熱.嘔吐.頭痛.頭暈等。

本品在結腸發(fā)揮作用，腸道不通暢(腸梗阻.人造等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品時(shí)可能會(huì )出現不易察覺(jué)的半乳糖血癥(一種罕見(jiàn)的遺傳代謝病)，故應禁用本品。

1.當出現胃腸道可疑的病變或癥狀.不明原因的腹痛或出現便血，應立即停服本品。2.水和電解質(zhì)紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進(jìn)行治療。3.出現腹瀉(可能導致電解質(zhì)紊亂)，通常是拉克替醇服用過(guò)量的癥狀。此時(shí)應減少服用劑量。應確定一個(gè)避免出現腹瀉的適宜劑量(參見(jiàn)【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。治療初期就出現水和電解質(zhì)平衡紊亂的病例應予停藥。4.如患者服用本品后出現惡心，可在就餐時(shí)服用。5.若服用本品一周仍未排便，應向醫生咨詢(xún)。自己服藥時(shí)間不要超過(guò)四周。

5g*12袋/盒。

處方藥

非醫保

否

國產(chǎn)

1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經(jīng)驗積累﹐迄今為止有關(guān)本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動(dòng)物試驗中沒(méi)有發(fā)現拉克替醇影響胎兒發(fā)育﹐也應在權衡利弊后﹐決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見(jiàn)藥物檢出﹐本品進(jìn)入腸道后極少進(jìn)入血液﹐不會(huì )產(chǎn)生具有臨床意義的影響作用。

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。

年老或體弱患者長(cháng)期服用本品應定期進(jìn)行血清電解質(zhì)檢測。

1.拉克替醇一般不能與促鉀排泄藥物(如噻嗪類(lèi)利尿劑,皮質(zhì).兩性霉素等)合用,本品會(huì )促進(jìn)這些藥物的作用。糖甙類(lèi)藥物通過(guò)增加鉀排出使強心甙類(lèi)藥物作用增強。2.不能同時(shí)服用胃酸中和劑和新霉素。這些藥物會(huì )阻滯本品對腸腔內容物的酸化作用。

1拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收
2本品不被胃腸道內雙糖分解而以原形進(jìn)入結腸在結腸內被腸內菌群（主要是類(lèi)桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸丙酸和丁酸）酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收
3本品可轉化為低分子量有機酸導致結腸內滲透壓升高從而增加糞便的含水量和體積產(chǎn)生輕瀉作用
4拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收本品不被胃腸道內雙糖分解而以原形進(jìn)入結腸
5在結腸內被腸內菌群（主要是類(lèi)桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸丙酸和丁酸）酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收本品可轉化為低分子量有機酸導致結腸內滲透壓升高從而增加糞便的含水量和體積產(chǎn)生輕瀉作用

密封保存。

口服，可于就餐時(shí)服用或與飲料混合服用。1.肝性腦病:以每日排軟便二次為標準，增減本品的服用劑量。推薦的初始劑量為每日每公斤體重0.6g，分3次于就餐時(shí)服用。2.便秘:成人(包括老年患者)起始劑量為第一日20g(5g袋裝，一日四袋)于早餐或晚餐時(shí)一次服用；第二日起，每日1ｏg(5g袋裝，一日二袋)，于早餐時(shí)一次服用。如大便次數大于3次／天或大便性狀呈泥漿狀或水樣便時(shí)，可減半用量。適宜的劑量是每日排便一次，一般在服藥幾個(gè)小時(shí)后出現導瀉作用。初次服用可能在2~3天后才有療效。