硫唑嘌呤片
來(lái)源:上海上藥信誼藥廠(chǎng)有限公司 日期:2018-12-06 06:49:01
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- 批準文號:國藥準字H31021422
- 英文名稱(chēng):Azathioprine Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 所在地區:上海
- 劑型:片劑
- 規格:50mg
- 生產(chǎn)地址:上海市浦東新區川沙路4398號
- 批準日期:2015-05-21
- 藥品本位碼:86900818001964
- 品牌
信誼
- 相關(guān)疾病
急性白血病,慢性白血病,后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡,慢性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎,慢性活動(dòng)性肝炎
- 適應癥
1.急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;
2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡;
3.慢性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變;
4.甲狀腺機能亢進(jìn),重癥肌無(wú)力;
5.其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。 - 不良反應
較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發(fā)生皮疹,偶見(jiàn)肌萎縮。
- 禁忌
已知對本品高度過(guò)敏的患者禁用。
- 注意事項
致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發(fā)生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴格檢查血象。
- 包裝
50mg*60片/盒
- 類(lèi)型
處方藥
- 醫保
醫保甲類(lèi)
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月。
- 國家/地區
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
可致畸胎,孕婦忌用。
- 兒童用藥
尚不明確。
- 老人用藥
尚不明確。
- 不適宜人群
孕婦。
- 藥物相互作用
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無(wú)活性產(chǎn)物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時(shí)服用時(shí),硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過(guò)下列方式:酶的S-甲基化,與酶無(wú)關(guān)的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應,在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。
- 藥物過(guò)量
未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
- 藥物毒理
在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過(guò)程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過(guò)對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(cháng)期存在于培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進(jìn)入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內大便排出12%,血中濃度低,服藥后1小時(shí)達最高濃度,3~4小時(shí)血中濃度降低一半,用藥后2~4天方有明顯療效。
- 貯藏
遮光,密封保存。
- 用法用量
1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。
2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服。
3.白血病,每日1..mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。 - 性狀
本品為淡。