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  • 藥品詳情

蘄蛇酶注射液

來(lái)源:福建匯天生物藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 05:20:57

  • 批準文號:國藥準字H19990362
  • 英文名稱(chēng):Acutobin Injection
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區:福建三明
  • 劑型:注射劑
  • 規格:1ml:0.75單位
  • 生產(chǎn)地址:福建省三明市三元區臺江路46號
  • 批準日期:2015-09-24
  • 藥品本位碼:86904774000856
相關(guān)疾病

腦梗塞,腦梗塞

適應癥

本品可用于急性腦梗塞的治療。

不良反應

本品在常規治療劑量下可致血小板聚集功能明顯抑制,部分患者出現血小板計數減少,皮下及粘膜少量出血,停藥后可自行恢復。本品可引起過(guò)敏反應如皮疹。

禁忌

對本品成份過(guò)敏者、有出血傾向者或嚴重凝血障礙者、潰瘍病、肺結核病活動(dòng)期均禁用。

注意事項

1、肝、腎功能不良者應慎用。2、用藥前需做過(guò)敏試驗:取本品0.1ml,加滅菌生理鹽水至1ml,皮內注射0.1ml,30分鐘后觀(guān)察,丘疹直徑超過(guò)15mm者判為陽(yáng)性。3、本品對血小板有一時(shí)性抑制作用,用藥期間應定期檢查血小板計數,血小板降至正常以下,應暫停使用,待恢復正常可重復使用。再使用本品前仍須做過(guò)敏試驗。4、過(guò)敏體質(zhì)者及對其他蛇酶制劑過(guò)敏試驗陽(yáng)性者不宜使用。若有過(guò)敏反應發(fā)生應及時(shí)給予相應處理。

包裝

包裝材料:低硼硅玻璃安瓿。包裝規格:每盒10支。

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦禁用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

藥物毒理

本品作用于血漿纖維蛋白原,使其轉變?yōu)椴环€定的纖維蛋白產(chǎn)物,后者易被纖溶酶降解為小分子肽,經(jīng)尿排出。用藥后可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時(shí)間延長(cháng),優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間縮短,血小板聚集功能受抑制及血小板數量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品經(jīng)靜脈注入大鼠后,迅速分布于腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥后,2小時(shí)腎臟含量最高,4小時(shí)腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見(jiàn)分布。尿中含量高,膽汁中量少,說(shuō)明本品主要自腎臟經(jīng)尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入于人,具有二室開(kāi)放模型的一級動(dòng)力學(xué)消除的特征,其半衰期(t1/2β)15.95±2.41~19.73±4.28h;藥后4小時(shí)排出達高峰,藥后24小時(shí)尿中已檢測不出。

貯藏

密閉,在4~10℃保存。

執行標準

國家藥品標準WS1-(X-087)-2004Z

用法用量

本品每次0.75單位,溶于250ml或500ml滅菌生理鹽水中靜脈滴注3小時(shí)以上,每日一次,連用7-14天為一個(gè)療程;根據病情需要可重復一個(gè)療程。本品應在醫生指導下使用。

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