精品亚洲456在线播放,国产精品久久久久,亚洲国产精品久久综合,91日本在线视频

當前位置:首頁(yè) >> 藥品
  • 藥品詳情

卡托普利片

來(lái)源:華北制藥股份有限公司 日期:2018-12-05 05:51:14

  • 批準文號:國藥準字H13020803
  • 英文名稱(chēng):Captopril Tablets
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區:海南
  • 劑型:片劑
  • 規格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:石家莊經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區海南路115號
  • 批準日期:2015-06-30
  • 藥品本位碼:86902699002566
相關(guān)疾病

高血壓,心力衰竭,高血壓,高血壓

適應癥

本品主要功效:
1.高血壓。
2.心力衰竭。

不良反應

1.較常見(jiàn)的有:
(1)皮疹,可能伴有瘙癢和發(fā)熱,常發(fā)生于治療4周內,呈斑丘疹或蕁麻疹,減量﹑停藥或給抗組胺藥后消失,7%~10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽(yáng)性。
(2)心悸,心動(dòng)過(guò)速,胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味覺(jué)遲鈍。
2.較少見(jiàn)的有:
(1)蛋白尿,常發(fā)生于治療開(kāi)始8個(gè)月內,其中1/4出現腎病綜合癥,但蛋白尿在6個(gè)月內漸減少,療程不受影響。
(2)眩暈﹑頭痛﹑昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。
(3)血管性水腫,見(jiàn)于面部及手腳。
(4)心率快而不齊。
(5)面部潮紅或蒼白。
3.少見(jiàn)的有:白細胞與粒細胞減少,有發(fā)熱﹑寒戰,白細胞減少與劑量相關(guān),治療開(kāi)始后3~12周出現,以10~30天最顯著(zhù),停藥后持續2周。

禁忌

對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者禁用。

注意事項

1.胃中食物可使本品吸收減少20%~40%,故宜在餐前1小時(shí)服藥。
2.本品可使血尿素氮﹑肌酐濃度增高,常為暫時(shí)性,在有腎病或長(cháng)期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現,偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應注意檢查血鉀。
3.下列情況慎用本品:
(1)自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡,此時(shí)白細胞或粒細胞減少的機會(huì )增多。
(2)骨髓抑制。
(3)腦動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。
(4)血鉀過(guò)高。
(5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。
(6)主動(dòng)脈瓣狹窄,此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注減少。
(7)嚴格飲食限制鈉鹽或進(jìn)行透析者,此時(shí)首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。
4.用本品期間隨訪(fǎng)檢查
(1)白細胞計數及分類(lèi)計數,最初2個(gè)月每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時(shí)隨即檢查。
(2)尿蛋白檢查每月一次。
5.腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數,緩慢遞增;若須同時(shí)用利尿藥,建議用呋塞米而不用噻嗪類(lèi),血尿素氮和肌酐增高時(shí),將本品減量或同時(shí)停用利尿劑。
6.用本品時(shí)蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。
7.用本品時(shí)若白細胞計數過(guò)低,暫停用本品,可以恢復。
8.用本品時(shí)出現血管神經(jīng)水腫,應停用本品,迅速皮射1∶1000腎上腺素0.3~0.5ml。
9.本品可引起尿檢查假陽(yáng)性。

包裝

25mg*100片/瓶

類(lèi)型

處方藥

醫保

醫保甲類(lèi)

外用藥

有效期

36個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品能通過(guò)胎盤(pán),可危害胎兒,檢出懷孕應立即停用本品。
2.本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應用必須權衡利弊。

兒童用藥

曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過(guò)度與持久降低伴少尿與抽搐,故應用本品僅限于其他降壓治療無(wú)效者。

老人用藥

老年人對降壓作用敏感,應用本品須酌減劑量。

藥物相互作用

1.與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量.本品開(kāi)始用小劑量,逐漸調整劑量.
2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開(kāi)始.
3.與潴鉀藥物如螺內酯﹑氨苯蝶啶﹑阿米洛利同用可能引起血鉀過(guò)高.
4.與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用,將使本品降壓作用減弱.
5.與其他降壓藥合用,降壓作用加強;與影響交感神經(jīng)活性的藥物(神經(jīng)節阻滯劑或腎上腺能神經(jīng)阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會(huì )引起降壓作用加強,應予警惕.
6.與鋰劑聯(lián)合,可能使血清鋰水平升高而出現毒性.

藥物過(guò)量

逾量可致低血壓,應立即停藥,并擴容以糾正,在成人還可用血液透析清除。

藥物毒理

1.本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素I不能轉換為血管緊張素II,從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。
2.本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。
3.對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效,1-1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6-12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%-30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%-50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時(shí)被清除。
2.本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌,可以通過(guò)胎盤(pán)。

貯藏

遮光,密封保存。

執行標準

《中國藥典》2010年版二部

用法用量

視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用,給藥劑量須遵循個(gè)體化原則,按療效而予以調整。
1.成人常用量
(1)高血壓,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1~2周內增至50mg,每日2~3次,療效不滿(mǎn)意時(shí)可加用其他降壓藥。
(2)心力衰竭,開(kāi)始一次口服12.5mg每日2~。次,必要時(shí)逐漸增至50mg,每日2~2次,若需進(jìn)一步加量,宜觀(guān)察療效2周后再考慮;對近期大量服用利尿劑,處于低鈉/低血容量,而血壓正常或偏低的患者,初始劑量宜用6.25mg每日3次,以后通過(guò)測試逐步增加至常用量.
2.小兒常用量降壓與治療心力衰竭,均開(kāi)始按體重0.3mg/kg,每日2次,必要時(shí),每隔8~24小時(shí)增加0.3mg/kg,求得最低有效量。

性狀

本品為白色或類(lèi)白色片式為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色

最新更新