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  • 藥品詳情

復方甘草酸苷注射液

來(lái)源:華北制藥股份有限公司 日期:2018-12-05 05:59:06

  • 批準文號:國藥準字H20083799
  • 英文名稱(chēng):Compound Glycyrrhizin Injection
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區:海南
  • 劑型:注射劑
  • 規格:復方
  • 生產(chǎn)地址:石家莊經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區海南路115號
  • 批準日期:2018-06-13
  • 藥品本位碼:86902699002733
相關(guān)疾病

慢性肝病,肝功能異常,濕疹,皮膚炎,蕁麻疹

適應癥

本品治療慢性肝病,改善肝功能異常。也可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

不良反應

1.通過(guò)在治療慢性肝病時(shí),改善肝功能的雙盲法試驗,不通用量比較試驗和厚生省批準追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)調查的4213例,其中僅27例(占0.61%)出現不良反應。主要癥狀有血鉀值降低13例(占0.29%),血壓上升5例(占0.11%),上腹不適3例(占0.07%)等。
2.休克,過(guò)敏性休克(發(fā)生頻率不明):有時(shí)可能出現休克?過(guò)敏性休克(血壓下降,意識不清,呼吸困難,心肺衰竭,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀(guān)察,一旦發(fā)現異常時(shí),應立即停藥,并給予適當處置。
3.過(guò)敏樣癥狀(Anaphylaxis-likesymptom)(發(fā)生頻率不明):有時(shí)可能出現過(guò)敏樣癥狀(呼吸困難,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀(guān)察,一旦發(fā)現異常時(shí),應立即停藥,并給予適當處置。
4.假性醛固酮癥(Pseudoaldosteronism)(發(fā)生頻率不明):增大藥量或長(cháng)期連續使用,可出現高度低血鉀癥,增加低血鉀癥發(fā)生率,血壓上升,鈉及液體潴留,浮腫,體重增加等假性醛固酮增多癥狀,在用藥過(guò)程中,要充分注意觀(guān)察(如測定血清鉀值等),發(fā)現異常情況,應停止給藥,另外,可出現由于低血鉀癥導致的乏力感、肌力低下等癥狀。

禁忌

1.對本品有既往有過(guò)敏史患者禁用。
2.醛固酮癥患者﹑肌病患者﹑低鉀血癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)禁用。

注意事項

1.慎重給藥:對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發(fā)生率高)。
2.重要注意事項:
(1)為防止休克的出現,問(wèn)診要充分。
(2)事先準備急救設施,以便發(fā)生休克時(shí)能及時(shí)搶救。
(3)給藥后,需保持患者安靜,并密切觀(guān)察患者狀態(tài)。
(4)與含甘草制劑并用時(shí),由于本片亦為甘草酸苷制劑,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。
3.給藥時(shí)注意:靜脈內給藥時(shí),應注意觀(guān)察患者的狀態(tài),盡量緩慢速度給藥。
4.用酒精棉消毒安瓿切口后,再切瓶口。
5.有報導口服甘草酸及含有甘草的制劑時(shí),可出現橫紋肌溶解癥。

類(lèi)型

處方藥

醫保

醫保乙類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

老人用藥

高齡患者慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。

藥物毒理

1.甘草酸單胺對肝臟在代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應,如抗炎作用、抗過(guò)敏及保護膜結構等作用;無(wú)明顯皮質(zhì)激素樣副作用。
2.本品可促進(jìn)膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。
3.本品可誘生γ-IFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內皮系統。
4.本品抑制肥大細胞釋放組織胺,抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應,抑制自由基和過(guò)氧化脂的產(chǎn)生和形成。
5.本品可降低脯氨羥化酶的活性,調節鈣離子通道,保護溶酶體膜及線(xiàn)粒體,減輕細胞的損傷和壞死,促進(jìn)上皮細胞產(chǎn)生黏多糖。
6.鹽酸半胱氨酸在體內可以轉換為蛋氨酸,是一種必須氨基酸,在人體可合成膽堿和肌酸,膽堿是一種抗脂肪肝物質(zhì),對由砷劑巴比妥類(lèi)藥物、四氯化碳等有機物引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治療和保護肝功能的作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.人體內藥動(dòng)力學(xué):
(1)血中濃度:正常人靜脈注射本品40ml(含甘草酸苷80mg)時(shí),血中甘草酸苷濃度在給藥10小時(shí)后迅速下降,以后呈逐漸減少,甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后6小時(shí)出現,24小時(shí)達到高峰,48小時(shí)后幾乎完全消失。
(2)尿中排泄::正常人靜脈注射本品,尿中甘草酸苷含量隨時(shí)間逐漸減少,27小時(shí)的排泄量為給藥量的1.2%,6小時(shí)后尿中出現甘草次酸,并在22~27小時(shí)后達到高峰。
2.動(dòng)物體內藥代動(dòng)力學(xué)(參考):給小白鼠靜脈注射3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷,分布最多的臟器是:肝臟,為3H-甘草酸苷注射量的73%,其次分布順序為:腎,肺,心臟,腎上腺。

貯藏

密封

用法用量

1.成人通常1日1次,5-20ml靜脈注射。可依年齡、癥狀適當增減。
2.慢性肝病可1日1次,40-60ml靜脈注射或者靜脈點(diǎn)滴,增量時(shí)用藥劑量限度為1日100ml。

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