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  • 藥品詳情

重組人干擾素α2b注射液

來(lái)源:北京凱因科技股份有限公司 日期:2018-12-06 09:42:01

  • 批準文號:國藥準字S20030030
  • 英文名稱(chēng):Recombinant Human Interferon α2b Injection
  • 商品名:凱因益生
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:生物制品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:注射劑
  • 規格:0.3ml:300萬(wàn)IU(預充式注射器)
  • 生產(chǎn)地址:北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區榮京東街6號
  • 批準日期:2015-05-26
  • 藥品本位碼:86900070000101
相關(guān)疾病

基底細胞癌,基底細胞上皮瘤,基癌,基底上皮細胞癌,基底樣細胞瘤,侵蝕性潰瘍,基底細胞瘤

適應癥

本品可用于治療下列病毒性疾病和腫瘤:慢性乙型﹑丙型肝炎,帶狀皰疹,尖銳濕疣,多發(fā)性骨髓瘤,毛細胞白血病,慢性粒細胞白血病,腎細胞癌,與艾滋病有關(guān)的卡波西氏肉瘤,淋巴瘤,惡性黑色素瘤等。

不良反應

?使用本品常見(jiàn)的不良反應有感冒樣癥狀,如發(fā)燒﹑頭痛﹑寒戰﹑乏力﹑肌肉酸痛﹑關(guān)節痛等,部分病人可出現厭食﹑惡心﹑腹瀉﹑嘔吐﹑白細胞減少﹑血小板減少﹑轉氨酶增高,停藥后即可恢復正常。偶見(jiàn)有失眠﹑皮疹﹑脫發(fā)﹑血壓升高或降低﹑耳鳴﹑視力下降﹑神經(jīng)系統功能紊亂等。不良反應多為一過(guò)性和可逆性反應,常出現在用藥的第一周,不良反應多在注射48小時(shí)后消失。如發(fā)生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量或停止用藥。一旦發(fā)生過(guò)敏反應,應立即停止用藥。

禁忌

對該制劑的任何成份有過(guò)敏史者禁用本品,嚴重心臟疾病﹑自身免疫疾病﹑癲癇及中樞神經(jīng)系統功能損傷者﹑嚴重的肝﹑腎或骨髓功能不正常者及其他嚴重疾病不能耐受本品者禁用本品。

注意事項

1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無(wú)色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過(guò)期失效不能使用。2.以注射用水溶解時(shí)應沿瓶壁注入,以免產(chǎn)生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

包裝

0.3ml:300萬(wàn)IU

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦用藥經(jīng)驗有限,孕期內安全使用本品的方法尚未建立,因此,給孕婦注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。

兒童用藥

兒童用藥經(jīng)驗仍有限,對此類(lèi)病例應小心權衡利弊后遵醫囑用藥。

老人用藥

老年患者用藥對有心臟病的老年患者,老年癌癥晚期患者,在接受本劑治療前及治療期中都應做心電圖檢查,遵醫囑做劑量調整或停止用本品。

藥物相互作用

干擾素可能會(huì )改變某些酶的活性,尤其可減低細胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、華法令、茶堿、安定、心得安等藥物代謝受到影響。在與具有中樞做用的藥物合并使用時(shí),會(huì )產(chǎn)生相互作用。

藥物過(guò)量

但大劑量應用輯本段時(shí),可有嚴重的疲勞、衰弱表現。

藥物毒理

長(cháng)期毒性試驗:大鼠肌內注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg,每周5次,共6個(gè)月,大鼠一般情況、體重及行為均未見(jiàn)異常。家兔重復上述試驗,三個(gè)月中未見(jiàn)毒性反應,家兔的內臟器官的病理組織檢查未發(fā)現本品毒性造成的改變。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品通過(guò)肌肉或皮射,血藥濃度達峰時(shí)間為3.5~8小時(shí),消除半衰期為4~12小時(shí)。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌內注射或皮射的吸收超過(guò)80%。

貯藏

2~8℃避光保存及運輸

用法用量

1.慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次300~500萬(wàn)國際單位(IU),每日或隔日注射一次。2.慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次300~500萬(wàn)國際單位(IU),每日或隔日注射一次。3.尖銳濕疣:推薦劑量為每次100~300萬(wàn)國際單位(IU),每周隔日注射三次。1-2個(gè)月為一個(gè)療程。4.

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