妊娠合并偏頭痛,叢集性頭痛,偏頭痛性神經(jīng)痛,組胺性頭痛,蝶腭神經(jīng)痛等,過(guò)敏性鼻炎,流行性感冒,過(guò)敏性鼻炎

本品用于暫時(shí)緩解枯草熱、過(guò)敏性鼻炎和普通感冒引起的發(fā)熱，頭痛，四肢酸痛，打噴嚏，流鼻涕，鼻塞，眼癢流淚等癥。

可有輕度嗜睡﹑眩暈﹑食欲缺乏﹑惡心﹑嘔吐﹑口干﹑胃部不適﹑失眠﹑皮疹﹑心悸等。對過(guò)度敏感者會(huì )出現樣反應。?

1.對本品所含成份過(guò)敏者禁用。2.正在服用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)或停用MAOI藥以后兩周內禁用該藥。3.服用阿司匹林或其他非甾體類(lèi)抗炎藥后誘發(fā)哮喘﹑蕁麻疹或過(guò)敏反應的患者。4.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。5.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。7.重度心力衰竭患者。

1.本品一日劑量不得超過(guò)4片，療程不超過(guò)7天。2.服用本品若發(fā)熱持續超過(guò)3天，或癥狀未見(jiàn)改善或有新癥狀出現，應及時(shí)停藥并請咨詢(xún)醫師。3.服用本品期間禁止飲酒。4.本品不宜與中樞神經(jīng)系統抑制藥同時(shí)服用。5.不能同時(shí)服用含有與本品成份相似的其他抗感冒藥。6.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。7.當本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。8.患有心臟病﹑高血壓﹑甲狀腺疾病﹑青光眼﹑呼吸道疾病(肺氣腫﹑慢性支氣管炎)﹑糖尿病﹑前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢(xún)醫師。9.對藥理作用敏感者及老年人慎用。10.駕駛機動(dòng)車(chē)，操作機器以及高空作業(yè)者工作時(shí)間慎用。11.肝﹑腎功能不全者慎用。12.根據控制癥狀的需要，在最短治療時(shí)間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。服用過(guò)量或有嚴重反應時(shí)請即去醫院就醫。13.請將本品放在兒童不能接觸的地方。14.運動(dòng)員慎用。15.在使用所有非甾體抗炎藥治療過(guò)程中的任何時(shí)候，都可能出現胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應，其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無(wú)論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí)，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風(fēng)險可能是致命的。16.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時(shí)間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件﹑心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加，其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇物，可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風(fēng)險更大。即使既往沒(méi)有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類(lèi)事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛﹑氣短﹑無(wú)力﹑言語(yǔ)含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫生幫助。17.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣，本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類(lèi)或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時(shí)，可能會(huì )影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括本品。在開(kāi)始本品治療和整個(gè)治療過(guò)程中應密切監測血壓。??????????????????????????????????????????????????????????????????18.?NSAIDs，包括本品可能引起致命的﹑嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎﹑StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒(méi)有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過(guò)敏反應的其他征象時(shí)，應停用本品。　

鋁塑包裝，10片/板/盒。

處方藥

非醫保

否

暫定24個(gè)月。

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女慎用。

尚不明確，請咨詢(xún)醫師。

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。

1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。2.本品不宜與氯霉素﹑巴比妥類(lèi)﹑解痙藥﹑酚妥拉明﹑洋地黃苷類(lèi)以及抗焦慮﹑抗抑郁或鎮靜催眠類(lèi)藥物并用。3.如正在服用其他藥品，使用本品前請向醫師或藥師咨詢(xún)。

如過(guò)量服用，無(wú)拮抗劑，應及時(shí)就醫嚴密監測。

本品是由對乙酰氨基酚、和富馬酸氯馬斯汀組成的復方制劑。其中對乙酰氨基酚為口服乙酰類(lèi)解熱鎮痛藥，可能主要通過(guò)抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生解熱鎮痛作用。為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。富馬酸氯馬斯汀為H1受體拮抗劑，通過(guò)競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所導致的毛細血管擴張及通透性增加、水腫形成、潮紅和瘙癢反應和胃腸道和呼吸道平滑肌收縮，抑制組胺對血管的收縮和擴張作用，并可劑量依賴(lài)性地導致中樞神經(jīng)系統興奮或抑制。富馬酸氯馬斯汀生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予本品，劑量達成人的312倍時(shí)，可見(jiàn)交配能力下降，但劑量為成人的156倍時(shí)未觀(guān)察到該影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品，劑量分別為成人劑量的312倍和188倍時(shí)，未見(jiàn)致畸作用，但尚無(wú)充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。因為動(dòng)物生殖性研究并不總能預示人的反應，只有當確定需要時(shí)，才可在孕期使用本品。尚無(wú)本品在乳汁中含量測定的報道，但許多抗組胺藥可經(jīng)乳汁排泄。致癌性:大鼠（2年)和小鼠(85周)連續經(jīng)口給予本品劑量分別達84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時(shí)，均未見(jiàn)致癌性。

富馬酸氯馬斯汀從胃腸道吸收快而安全，單劑量給藥達峰時(shí)間2-5小時(shí)，作用持續10-12小時(shí)，在體內有廣泛的代謝，藥物及代謝產(chǎn)物主要從尿中排泄。對乙酰氨基酚口服后達峰時(shí)間10-60分鐘，血漿半衰期為1.25-3.0小時(shí)，該藥主要以葡萄糖甘酸的形式從尿中排泄。口服在胃腸道吸收完全，全身分布，的平均清除半衰期為4-6小時(shí)，并與尿pH有關(guān)，pH低于6時(shí)半衰期縮短，pH高于8時(shí)半衰期延長(cháng)。

密閉，室溫（10-30℃）保存。

YBH25672005

口服。成人一次1片，一日3次。?

本品為薄膜衣片，去除包衣后為白色或類(lèi)白色片。