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北京北醫聯(lián)合藥業(yè)有限公司

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藥品展示

注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子

日期:2018-12-17 21:30:12

  • 批準文號:國藥準字S20020027
  • 英文名稱(chēng):Recombinant Human Granulocyte/Macrophage Colony-stimulating Factor for Injection
  • 商品名:健白
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:生物制品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:注射劑
  • 規格:100μg/支
  • 生產(chǎn)地址:北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區宏達中路8號
  • 批準日期:2015-09-24
  • 藥品本位碼:86900018000019

相關(guān)疾病

白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥

適應癥

本品用于。1.預防和治療腫瘤放療或化療后引起的白細胞減少癥。2.治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合癥。3.預防白細胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥。4.使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。

不良反應

本品的安全性與劑量和給藥途徑有關(guān)。大部分不良反應多屬輕到中度,嚴重的反應罕見(jiàn)。最常見(jiàn)的不良反應為發(fā)熱,寒戰,惡心,呼吸困難,腹瀉,一般的常規對癥處理便可使之緩解;其次有皮疹,胸痛,骨痛和腹瀉等。據國外報道,低血壓和低氧綜合癥在首次給藥時(shí)可能出現,但以后給藥則無(wú)此現象。不良反應發(fā)生多于靜脈推注和快速滴注以及劑量大于32μg/kg/日有關(guān)。

禁忌

1.對rhGM-CSF或該制劑中任何其他成份有過(guò)敏史的病人。2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。

注意事項

1.本品應在專(zhuān)科醫生指導下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應和耐受性個(gè)體差異較大﹐為此應在治療前及開(kāi)始治療后定期觀(guān)察外周血白細胞或中性粒細胞﹐血小板數據的變化。血象恢復正常后立即停藥或采用維持劑量。2.本品屬蛋白質(zhì)類(lèi)藥物﹐用前應檢查是否發(fā)生渾濁﹐如有異常﹐不得使用。3.本品不應與抗腫瘤放﹑化療藥同時(shí)使用﹐如要進(jìn)行下一療程的抗腫瘤放﹑化療﹐應停藥至少48小時(shí)后﹐方可繼續治療。4.孕婦﹑高血壓患者及有癲癇病史者慎用。5.使用前仔細檢查﹐如發(fā)現瓶子有破損﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的藥劑應一次用完。

外用藥

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全性尚未建立,應慎重使用。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

觀(guān)察患者的狀態(tài)﹐注意用量和間隔﹐慎重給藥。

藥物相互作用

1.本品與化療藥物同時(shí)使用﹐可加重骨髓毒性﹐因而不宜與化療藥物同時(shí)使用﹐應于化療結束后24~48小時(shí)使用。2.本品可引起血漿白蛋白降低﹐因此﹐同時(shí)使用具有血漿白蛋白高結合的藥物應注意調整藥物的劑量。3.注射丙種球蛋白者﹐應間隔1個(gè)月以上再接種本品。

藥物毒理

1.藥理作用:重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖細胞,促進(jìn)其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、單核巨噬細胞成熟,促進(jìn)成熟細胞向外周血釋放,并能促進(jìn)巨噬細胞及噬酸性細胞的多種功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:結果表明,以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮射,未能求出LD50。其最大耐受量達5000μg/kg,相當于人臨床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,觀(guān)察14天,皮射和腹腔注射兩種給藥途徑,動(dòng)物均未見(jiàn)有明顯行為異常,生長(cháng)良好,毛色光澤,二便正常,無(wú)動(dòng)物死亡。2.2大鼠長(cháng)期毒性:用Wister大鼠分為大劑量組(600μg/kg/日)和rhGM-CSF小劑量組(300μg/kg/日),每天皮射1次rhGM-CSF,連續五周,結果表明:試驗組大鼠的活動(dòng)、行為、進(jìn)食情況、體重、大小便等均無(wú)異常。血液學(xué)和血液生化檢查,各項指標及重要臟器肉眼和病理組織學(xué)檢查,均未見(jiàn)異常改變。恢復性觀(guān)察,也未發(fā)現延遲毒性反應。2.3犬長(cháng)期毒性試驗:健康雜種犬rhGM-CSF300μg/kg/日和150μg/kg/日,每天皮射1次,連續五周,結果表明:rhGM-CSF對犬的活動(dòng)、行為、進(jìn)食情況、體重、二便、重要臟器重量均未見(jiàn)有明顯影響。血液學(xué)和血液生化檢查,各項指標正常。重要臟器肉眼和病理組織學(xué)檢查,均未見(jiàn)異常改變。恢復性觀(guān)察,未發(fā)現延遲毒性反應。2.4生殖毒性試驗——致畸敏感期毒性試驗:rhGM-CSF大劑量(600μg/kg/日)使大鼠胎仔的體重和身長(cháng)發(fā)育明顯抑制,表明rhGM-CSF大劑量對大鼠胚胎發(fā)育有顯著(zhù)毒性。rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日對胎仔外觀(guān)、體重、身長(cháng)、尾長(cháng)、內臟和骨骼等的影響,與生理鹽水對照組比較,均無(wú)明顯差異,未見(jiàn)畸形。表明rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日對大鼠胚胎發(fā)育無(wú)明顯毒性。2.5皮膚刺激試驗:在家兔和豚鼠,rhGM-CSF15μg/0.1ml皮射,每日上午1次,連續七天,未觀(guān)察到皮膚紅斑和水腫,表明rhGM-CSF無(wú)皮膚刺激。

藥代動(dòng)力學(xué)

志愿者皮射3、10、20μg/kg和靜脈注射3至30μg/kg可觀(guān)察到血濃度峰值和曲線(xiàn)下面積(AUC)隨劑量的增大而增高。皮射本品,在3~4小時(shí)血濃度達到峰值。靜脈注射本品的清除半衰期為1~2小時(shí),皮射則為2~3小時(shí)。小鼠皮射125I-GM-CSF后,腎臟含量最高,其次是胃和血液,心臟和骨骼中含量較低。在24小時(shí)內有45%藥物經(jīng)尿液排出,其中20%以原型排出,48小時(shí)內66~86%的藥物經(jīng)尿液排泄。

貯藏

密封、遮光處保存。

用法用量

1.放、化療停止24~48小時(shí)后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振蕩),在腹部、大腿外側或上臂三角肌處進(jìn)行皮射(注射后局部皮膚應隆起約1cm2,以便藥物緩慢吸收),3~10μg/kg/日,持續5~7天,根據白細胞回升速度和水平,確定維持量。
2.本品停藥后至少間隔48小時(shí)方可進(jìn)行下一療程的放、化療。