維生素B12注射液
日期:2018-12-13 20:28:14
- 批準文號:國藥準字H51021305
- 英文名稱(chēng):Vitamin B12 Injection
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 劑型:注射劑(注射液)
- 規格:1ml:0.5mg
- 生產(chǎn)地址:成都市海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)園柳臺大道222號
- 批準日期:2015-12-31
- 藥品本位碼:86902068000773
相關(guān)疾病
遺傳性運動(dòng)失調性多發(fā)性神經(jīng)炎,遺傳性多神經(jīng)共濟失調,遺傳性運動(dòng)失調性多神經(jīng)炎,神經(jīng)性皮炎,慢性單純苔蘚,外陰白斑,巨幼細胞性貧血
適應癥
本品主要用于因內因子缺乏所致的巨幼細胞性貧血,也可用于亞急性聯(lián)合變性神經(jīng)系統病變,如神經(jīng)炎的輔助治療。
不良反應
肌注偶可引起皮疹,瘙癢,腹瀉及過(guò)敏性哮喘,但發(fā)生率低,極個(gè)別有過(guò)敏性休克。
禁忌
尚不明確。
注意事項
1.可致過(guò)敏反應,甚至過(guò)敏性休克,不宜濫用。2.有條件時(shí),用藥過(guò)程中應監測血中維生素B12濃度。3.痛風(fēng)患者使用本品可能發(fā)生高尿酸血癥。4.治療巨細胞貧血,在起始48小時(shí),宜查血鉀,以防止低鉀血癥。
包裝
0.5mg*1ml/支
類(lèi)型
處方藥
醫保
醫保甲類(lèi)
外用藥
否
有效期
24個(gè)月
國家/地區
國產(chǎn)
兒童用藥
肌注25~100μg/次,每日或隔日1次。避免同一部位反復給藥,且對新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
藥物相互作用
氨基水楊酸﹑氯霉素可減弱本品的作用。
藥物毒理
維生素B12間接參與胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成,在體內需轉化為甲基鈷胺和輔酶B12使其具有活性。甲基鈷胺參與葉酸代謝,缺乏時(shí)可致葉酸缺乏,而葉酸參與DNA的合成。因而導致DNA合成受阻,導致巨幼細胞貧血。本品還促使甲基丙二酸轉變?yōu)殓晁幔瑓⑴c三羧酸循環(huán),故缺乏時(shí)亦可影響神經(jīng)髓鞘脂類(lèi)的合成,維持有鞘神經(jīng)纖維的正常功能。
維生素B12缺乏時(shí),主要影響造血系統和神經(jīng)系統。這是因為造血系統的敏感性與細胞更新速率高。特別是紅細胞系統表現得最為明顯。主要特征是在外周血液中出現許多細胞碎片,變形細胞和高色素性巨大細胞。此外神經(jīng)系統表現在脊髓和腦皮層中皆可見(jiàn)到有髓神經(jīng)元的進(jìn)行性腫脹,脫髓鞘的細胞死亡,從而引起廣泛的神經(jīng)系統癥狀和體征。如手足感覺(jué)異常,振動(dòng)和體位感覺(jué)減退,以致站立不穩,深部腱反射減弱,晚期可出現記憶喪失,神志模糊,憂(yōu)郁,甚至中樞視力喪失等。表現為妄想,幻覺(jué),以至發(fā)展成一種明顯的精神病。
藥代動(dòng)力學(xué)
肌注后吸收迅速而完全,約1h血藥濃度達峰值;體內分布較廣,但主要貯存于肝臟,成人總貯量為4-5mg;大部分在8h經(jīng)腎臟排泄,劑量愈大,排泄愈多。
用法用量:肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg,用于神經(jīng)炎時(shí),用量可酌增。
不良反應:肌注偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過(guò)敏性哮喘,但發(fā)生率低,極個(gè)別有過(guò)敏性休克。
貯藏
遮光,密閉保存。
用法用量
1.肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。
2.用于神經(jīng)炎時(shí),用量可酌增。
3.本品也可用于穴位封閉。
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