相關(guān)疾病

感冒,流行性感冒,感冒

適應癥

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

不良反應

有時(shí)有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢復。

禁忌

嚴重肝腎功能不全者禁用。

注意事項

1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢(xún)醫師或藥師。
2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
3.不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。
4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。
5.肝、腎功能不全者慎用。
6.孕婦及哺乳期婦女慎用。
7.服藥期間不得駕駛機、車(chē)、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。
8.如服用過(guò)量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。
9.對本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.兒童必須在成人監護下使用。
13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢(xún)醫師或藥師。

包裝

24粒/盒。

類(lèi)型

OTC甲類(lèi)

醫保

醫保乙類(lèi)

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

兒童必須在成人監護下使用。

老人用藥

老年人應在醫師指導下使用。

藥物相互作用

1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。
2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類(lèi)（如苯巴比妥）等并用。
3.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

藥物過(guò)量

1.藥物過(guò)量主要表現為頭暈﹑乏力﹑惡心﹑上腹不適﹑口干﹑食欲缺乏和皮疹等，重癥者可發(fā)生永久性視神經(jīng)萎縮。
2.藥物過(guò)量的處理：
(1)停藥。
(2)對癥處理：
①球后視神經(jīng)炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。
②恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氯化可的松200mg，每日靜滴。也可口服強的松20mg，每日2～3次。同時(shí)給予維生素等。恢復期可予針刺治療，口服地巴唑、煙酸等，或胎盤(pán)組織液每日肌內注射。
③必要時(shí)進(jìn)行血液透析和腹膜透析。

藥物毒理

本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果，并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用；馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.口服后經(jīng)胃腸道吸收75%～80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時(shí)；腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。
2.本品不能滲入正常腦膜，但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。
(1)其分布容積為1.6L/kg。蛋白結合率約為20%～30%。口服2～4小時(shí)血藥濃度可達峰值，半衰期（T1/2）為3～4小時(shí)，腎功能減退者可延長(cháng)至8小時(shí)。主要經(jīng)肝臟代謝，約15%的給藥量代謝成為無(wú)活性代謝物。
(2)經(jīng)腎小球濾過(guò)和腎小管分泌排出；給藥后約80%在24小時(shí)內排出，至少50%以原形排泄，約15%為無(wú)活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當于母血藥濃度。相當量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內清除。

貯藏

密封，在陰涼（不超過(guò)20℃）干燥處保存。

執行標準

國家食品藥品監督管理局硬片標準WS-10001-（HD-0276）-2002-2006

作用類(lèi)別

本品為感冒用藥類(lèi)非處方藥藥品。

用法用量

口服。成人，一次1～2粒，一日3次。

性狀

本品為膠囊劑，內容物為著(zhù)色混合顆粒。