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哈藥集團黑龍江同泰藥業(yè)有限公司

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藥品展示

痛風(fēng)舒片

日期:2018-12-18 23:55:50

  • 批準文號:國藥準字Z20090183
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:中藥
  • 劑型:片劑(薄膜衣)
  • 規格:每片重0.34g
  • 生產(chǎn)地址:密山市連珠山鎮星光工業(yè)園區
  • 批準日期:2014-11-11
  • 藥品本位碼:86903694000267

相關(guān)疾病

乙型肝炎,丙型肝炎,濕疣,皰疹,小兒病毒性肺炎,慢性宮頸炎,丁型肝炎

適應癥

1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶陽(yáng)性或HBeAg陽(yáng)性等病毒復制標志的成年慢性活動(dòng)性乙型肝炎病人、伴有HCV抗體陽(yáng)性和谷丙轉氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代償失調(Child分類(lèi)A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖銳濕疣、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宮頸炎、丁型肝炎等。
2.腫瘤:毛細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波濟氏肉瘤、腎癌、喉狀瘤、黑色素瘤、蕈樣肉芽腫、膀胱癌、基底細胞癌,多發(fā)性骨髓瘤等。

不良反應

1.使用本品后少數病人可有發(fā)燒﹑寒戰﹑乏力﹑肌痛﹑厭食等反應。不良反應多在注射48小時(shí)后消失。
2.其他可能出現的不良反應有頭痛﹑關(guān)節痛﹑食欲不振﹑惡心等,個(gè)別病人可能出現粒性白細胞減少﹑血小板減少等,停藥后可恢復。
3.如出現不能忍受的嚴重不良反應時(shí),應減少劑量或停藥,并給予必要的對癥治療。

禁忌

1.對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成分有過(guò)敏史者。
2.患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。
3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。
4.癲癇及中樞神經(jīng)系統功能損傷者。
5.伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。
6.正在接受或近期內接受免疫抑制劑治療的慢性肝炎患者,短期"去激素"治療者除外。
7.即將接受同種異體骨髓移植的HLA抗體識別相關(guān)的慢性髓性白血病病人。

注意事項

1.以重組人干擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時(shí),應極為謹慎,因為重組人干擾素α2a有骨髓抑制作用,使白細胞,特別是粒細胞﹑血小板減少,其次是血紅蛋白的降低,從而增加感染及出血的危險。
2.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無(wú)色透明液體,如遇有渾濁﹑沉淀等異常現象,則不得使用。
3.以注射用水溶解時(shí)應沿瓶壁注入,以免產(chǎn)生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

包裝

盒裝,每片重0.34g

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

重組人干擾素α2a可能會(huì )通過(guò)降低肝內微粒體細胞色素酶P450的活性影響氧化代謝過(guò)程.有報告證實(shí),開(kāi)始使用重組人干擾素α2a后,體內茶堿的清除率降低.在以前或近期服用過(guò)的藥物所產(chǎn)生的神經(jīng)毒性﹑血液毒性及心臟毒性,都會(huì )由于使用重組人干擾素α2a而使毒性增加.與具有中樞作用的藥物合并使用時(shí)會(huì )產(chǎn)生相互作用。

藥物過(guò)量

尚未有藥物過(guò)量的報道,但嗜睡、乏力、虛脫和昏迷等可能與重復使用大劑量重組人干擾素α2a有關(guān)。這類(lèi)病人必須住院觀(guān)察并給予適當的支持治療。

藥物毒理

藥理:重組人干擾素α2a具有廣譜抗病毒、抗腫瘤及免疫調節功能。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。毒理:急性毒性試驗:最大劑量靜脈或肌內注射小鼠,全部健存,無(wú)死亡,未測出LD50。長(cháng)期毒性試驗:大白鼠連續給藥一個(gè)月,全部動(dòng)物健存,未見(jiàn)異常反應。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.吸收:文獻報道肌內注射或皮射重組人干擾素α2a后的吸收劑量顯示分數大于80%,肌內注射3600萬(wàn)國際單位重組人干擾素α2a后,平均達峰時(shí)間3.8小時(shí),血藥峰濃度為1500到2580pg/ml(平均:2020pg/ml)。皮射3600萬(wàn)國際單位重組人干擾素α2a后,平均達峰時(shí)間7.3小時(shí),血藥峰濃度范圍為1250到2320pg/ml(平均:1730pg/ml)。
2.分布:文獻報道重組人干擾素α2a人體藥代動(dòng)力學(xué)在300萬(wàn)到1億9800萬(wàn)國際單位的劑量范圍內,呈線(xiàn)形表現,在健康人中靜脈滴注重組人干擾素α2a3600萬(wàn)國際單位后,穩態(tài)分布量為0.22~0.75L/kg(平均:0.4L/kg)。健康志愿者和患有轉移性癌癥病人的血清重組人干擾素α2a反映出各體的差異。
3.代謝及清除:文獻報道腎臟分解代謝為重組人干擾素α2a的主要清除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的清除是次要途徑。在健康人靜脈滴注重組人干擾素α2a后,重組人干擾素α2a呈現3.7~8.5小時(shí)(平均5.1小時(shí))的消除半衰期。總體清除率為2.14~3.62ml/分鐘/kg(平均為2.79ml/分鐘/kg)。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

口服。一次2-4片,一日3次,飯后服用。

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