舒林酸片
日期:2018-12-08 11:41:59
- 批準文號:國藥準字H10940091
- 英文名稱(chēng):Sulindac Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 所在地區:浙江寧波
- 劑型:片劑
- 規格:0.1g
- 生產(chǎn)地址:浙江省寧波市科技園區明珠路396號
- 批準日期:2015-05-08
- 藥品本位碼:86904554000724
相關(guān)疾病
類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎,退行性關(guān)節病,關(guān)節炎,類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎
適應癥
本品適用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎,退行性關(guān)節病。
不良反應
1.常見(jiàn)不良反應為胃腸道反應,包括上腹痛﹑腹脹﹑消化不良﹑惡心﹑腹瀉﹑便秘﹑納差等,發(fā)生消化道潰瘍者較少。
2.少見(jiàn)中樞神經(jīng)系統癥狀,如頭暈﹑頭痛﹑嗜睡﹑失眠。
3.罕見(jiàn)骨髓抑制﹑急性腎功能衰竭﹑心力衰竭﹑無(wú)菌性腦膜炎﹑肝損害和史蒂文撕-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。
4.其他:偶見(jiàn)皮疹﹑瘙癢﹑急躁﹑憂(yōu)郁等。
禁忌
1.對本品或其他非甾體抗炎藥有過(guò)敏者禁用。
2.活動(dòng)性消化性潰瘍者或曾有潰瘍出血或穿孔史者禁用。
注意事項
1.有消化性潰瘍史,目前無(wú)活動(dòng)性潰瘍的患者需在嚴密觀(guān)察下使用本品。
2.用藥期間應定期監測大便潛血,血象,肝腎功能。
3.將本品放置于兒童不易接觸的地方。
包裝
鋁塑泡眼包裝。0.1g*20片
類(lèi)型
處方藥
醫保
醫保乙類(lèi)
外用藥
否
有效期
4年。
國家/地區
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期及哺乳期婦女不宜服用。
兒童用藥
2歲以下兒童不宜服用。
老人用藥
有腎功能明顯減退,應相應減少服用藥劑量。
藥物相互作用
1.與抗凝藥華法林同時(shí)服用時(shí)可致凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。
2.與降糖藥(甲磺丁脲等)同服可使空腹血糖下降明顯。
3.與阿司匹林同服可降低本藥活性,使本品的療效反而降低,且可能出現周?chē)窠?jīng)病變。
藥物過(guò)量
藥物超量中毒時(shí)應給予緊急處理包括洗胃、催吐、服用活性炭,同時(shí)予以對癥支持治療。
藥物毒理
1.本品為一活性極小的前體藥,口服吸收后在體內代謝成為硫化物后才具有明顯抗炎、鎮痛作用,硫化物為選擇性的環(huán)氧化酶抑制劑,可減少前列腺素的合成,其作用較舒林酸本身強500倍,但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大。
2.由于其以非活性形式通過(guò)胃腸道,因此對胃腸道刺激性小,對腎血流量和腎功能影響亦較少。
3.本品還能抑制5-羥色胺的釋放,以及抑制膠原誘發(fā)的血小板聚集作用,延長(cháng)出血時(shí)間。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.口服后約90%被吸收,吸收迅速,服藥后血藥濃度達峰值時(shí)間為1~2小時(shí),食物可延緩其吸收,達峰值時(shí)間為4~5小時(shí)。
2.分布以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。
3.本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期為7小時(shí),活性物半衰期為18小時(shí)。
4.藥物最終以母藥或無(wú)活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過(guò)糞便和尿液排出,有活性成分大部分轉回母藥。
貯藏
遮光,密封保存。
用法用量
口服給藥:
1.成人常用量:一次0.2g,一日早晚各1次;鎮痛時(shí)可8小時(shí)后重復。
2.2歲以上兒童常用量:按體重一次2.25mg/kg,一日2次,每日劑量不得超過(guò)6mg/kg。
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