相關(guān)疾病

關(guān)節炎,滑囊炎,痛經(jīng),腱鞘炎,韌帶損傷,偏頭痛,軟組織損傷,痛經(jīng)

適應癥

本品用于：1.關(guān)節炎，可緩解疼痛和腫脹。2.軟組織損傷和炎癥。3.解熱。4.其他：用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術(shù)后痛、創(chuàng )傷后痛等。

不良反應

1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀，出現潰瘍、胃出血及胃穿孔。2.神經(jīng)系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等，嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等。3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全，在老年人多見(jiàn)。4.各型皮疹，最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥)。5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血，白細胞減少或血小板減少等。6.過(guò)敏反應，哮喘，血管性水腫及休克等。

禁忌

活動(dòng)性潰瘍病，潰瘍性結腸炎及病史者，癲癇，帕金森病及精神病患者，肝腎功能不全者，對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者，血管神經(jīng)性水腫或支氣管哮喘者禁用。

注意事項

1.交叉過(guò)敏反應:本品與阿司匹林有交叉過(guò)敏性，由阿司匹林過(guò)敏引起的喘息病人，應用本品時(shí)可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過(guò)敏者也可能對本品過(guò)敏。2.本品解熱作用強，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱，故應防止大汗和虛脫，補充足量液體。3.本品因對血小板聚集有抑制作用，可使出血時(shí)間延長(cháng)，停藥后此作用可持續1天。用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4.下列情況應慎用:(1)本品能導致水鈉潴留，故心功能不全及高血壓等患者應慎用。(2)因本品可使出血時(shí)間延長(cháng)，加重出血傾向，故血友病及其他出血性疾病患者應慎用，此外，本品對造血系統有抑制作用，再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。5.用藥期間應定期隨訪(fǎng)檢查:(1)血象及肝、腎功能。(2)個(gè)案報道提及本品能導致角膜沉著(zhù)及視網(wǎng)膜改變(包括黃斑病變)，遇有視力模糊時(shí)應立即作眼科檢查。6.為減少藥物對胃腸道的刺激，本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。7.本品不能控制疾病過(guò)程的進(jìn)展，故必須同時(shí)應用能使疾病過(guò)程改善的藥物。由于本品的毒副反應較大，治療關(guān)節炎一般已不作首選用藥，僅在其他非甾體藥無(wú)效時(shí)才考慮應用。

包裝

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類(lèi)型

處方藥

醫保

醫保乙類(lèi)

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.用于妊娠的后3個(gè)月時(shí)可使胎兒動(dòng)脈導管閉鎖，引起持續性肺動(dòng)脈高壓，孕婦禁用。2.可自乳汁排出，對嬰兒可引起毒副反應，哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

14歲以下小兒一般不宜應用此藥，如必須應用時(shí)應密切觀(guān)察，以防止嚴重不良反應的發(fā)生。

老人用藥

老年患者易發(fā)生腎臟毒性，應慎用。

藥物相互作用

1.與對乙酰氨基酚長(cháng)期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時(shí)消化道潰瘍的發(fā)病率增高。2.與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時(shí)并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。3.飲酒或與皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。4.與洋地黃類(lèi)藥物同用時(shí)，本品可使洋地黃的血濃度升高(因抑制從腎臟的清除)而增加毒性，因而需調整洋地黃劑量。5.與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時(shí)，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時(shí)本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。6.本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥物的劑量。7.與呋塞米同用時(shí)，可減弱后者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由于抑制了腎臟內前列腺素的合成．本品還有阻止呋塞米、布美他尼及吲達帕胺等對血漿腎素活性增強的作用，對高血壓病人評議其血漿腎素活性的意義時(shí)應注意此點(diǎn)。8.與氨苯蝶啶合用時(shí)可致腎功能減退(肌酐清除率下降、氮質(zhì)血癥)。9.本品與硝苯地平或維拉帕米同用時(shí)，可致后二者血藥濃度增高，因而毒性增加。10.丙磺舒可減少本品自腎及膽汁的清除，增高血藥濃度，使毒性增加，合用時(shí)須減量。11.與秋水仙堿、磺吡酮合用時(shí)可增加胃腸潰瘍及出血的危險。12.與鋰鹽同用時(shí)，可減少鋰自尿排泄，使血藥濃度增高，毒性加大。13.本品可使甲氨蝶呤血藥濃度增高，并延長(cháng)高血濃度時(shí)間。正在用本品的病人如需作中或大劑量甲氨蝶呤治療，應于24～48小時(shí)前停用本品，以免增加其毒性。14.與抗病齊多夫定(zidovudine)同用時(shí)，可使后者清除率降低，毒性增加。同時(shí)本品的毒性也增加，故應避免合用。

藥物過(guò)量

用量過(guò)大(尤其是一日超過(guò)150mg時(shí))容易引起毒性反應，如惡心、嘔吐、緊張性頭痛、嗜睡、精神行為障礙等，采用催吐或洗胃，對癥及支持治療。

藥物毒理

本品系非甾體類(lèi)消炎鎮痛藥，具有抑制前列腺素合成的作用，其消炎鎮痛及解熱作用均可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)，由于本品的不良反應發(fā)生率較高，故臨床僅用其消炎鎮痛作用，不單一用作一般的解熱鎮痛藥,本品經(jīng)直腸粘膜吸收，奏效迅速，通過(guò)肝臟代謝，大部與葡萄糖醛酸結合，其余隨尿糞排出。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收迅速而完全，4小時(shí)可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約為99%。口服1～4小時(shí)血藥濃度達峰值，用量25mg時(shí)血藥濃度為1.4μg/ml，50mg時(shí)為2.8μg/ml；T1/2平均為4.5小時(shí)，早產(chǎn)兒明顯延長(cháng)。本品在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解為吲哚美辛重新吸收再循環(huán)。60%從腎臟排泄，其中10%～20%以原形排出；33%從膽汁排泄，其中1.5%為原形藥；在乳汁中也有排出(每天可達0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。

貯藏

避光，密閉，在陰涼處保存。

用法用量

口服1．成人常用量：(1)抗風(fēng)濕，初始劑量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不應超過(guò)150mg。(2)鎮痛，首劑一次25～50mg，繼之25mg，一日3次，直到疼痛緩解，可停藥；(3)退熱，一次6.25～12.5mg，一日不超過(guò)3次。2．小兒常用量：一日按體重1.5～2.5mg/kg，分3～4次。待有效后減至最低量。