鹽酸文拉法辛膠囊
日期:2018-12-12 14:42:45
- 批準文號:國藥準字H20084496
- 英文名稱(chēng):Venlafaxine Hydrochloride Capsules
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 所在地區:江蘇
- 劑型:膠囊劑
- 規格:25mg
- 生產(chǎn)地址:江蘇省常熟市海虞鎮海新路2號
- 批準日期:2018-09-26
- 藥品本位碼:86901647000173
相關(guān)疾病
考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥
適應癥
本品用于抑郁癥。
不良反應
可有胃腸道不適如惡心,厭食,腹瀉等。亦可出現頭痛,不安,無(wú)力,嗜睡,失眠,頭暈或震顫等。少見(jiàn)不良反應有過(guò)敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓升高,且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見(jiàn)撤藥綜合癥如失眠,焦慮,惡心,出汗,震顫,眩暈或感覺(jué)異常等。
禁忌
對本品過(guò)敏者禁用、正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。
注意事項
1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。
2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。
3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。
4.用藥過(guò)程中應監測血壓,血壓升高應減量或停藥。
5.停用時(shí)應逐漸減少劑量,已應用本品6周或更長(cháng)時(shí)間者,應在2周內逐漸減量。
6.患者出現有轉向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應立即停藥。
7.用藥期間不宜駕駛車(chē)輛、操作機械或高空作業(yè)。
包裝
25mg*12粒*2板/盒
類(lèi)型
處方藥
醫保
醫保乙類(lèi)
外用藥
否
有效期
24個(gè)月
國家/地區
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
慎用。
兒童用藥
慎用。
老人用藥
慎用。
藥物相互作用
1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時(shí),可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動(dòng)、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此,在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時(shí),需7~14日的洗凈期。
2.與奎尼丁合用時(shí),可使本品血藥濃度升高。
3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮,和美沙芬等合用,可競爭性地抑制本品的代謝。
4.與西米替丁合用時(shí),可使本品清除率降低。
藥物過(guò)量
藥物過(guò)量中毒指征為呆滯不動(dòng)和昏睡。應對癥治療及支持療法。
藥物毒理
本品及其活性代謝物是神經(jīng)系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑,使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。
藥代動(dòng)力學(xué)
口服吸收迅速而良好,單劑給藥時(shí),僅有12.6%進(jìn)入循環(huán),食物對本品及其代謝物的吸收無(wú)影響。t1/2平均為4小時(shí),表觀(guān)分布容積為6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬(wàn)拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長(cháng),因此,在肌酐清除率<30ml/min的腎病病人中,使用本品時(shí)應注意調整劑量。對肝功能損害者必須減少劑量。
貯藏
密封,在干燥處保存。
用法用量
口服.開(kāi)始劑量為一次25mg,一日2~3次,數周后逐漸增至一日75mg~225mg,分2~3次口服。最高量為一日350mg。可與食物同時(shí)服用。