相關(guān)疾病

肝癌,食道癌,胃和賁門(mén)癌,肺癌,白細胞低下癥,胃和賁門(mén)癌

適應癥

本品用于肝癌﹑食道癌﹑胃和賁門(mén)癌﹑肺癌等及白細胞低下癥.亦可作為癌瘤術(shù)前藥或用于聯(lián)合化療中.

不良反應

一次注射量若超過(guò)30mg,部分患者出現惡心.嘔吐等消化道癥狀,可減量或對癥處理。

禁忌

對本品過(guò)敏者禁用。

注意事項

1.靜脈給藥時(shí),注意避免藥液漏出血管壁外。
2.瘤內注射時(shí),防止藥液溢出瘤體外。
3.少數患者使用本品可能出現體溫增高.使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高,可對癥處理。
4.對有出血傾向的患者,應慎用較高劑量。

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及補乳期用藥宜在醫生指導下，酌情使用。

兒童用藥

兒童用量酌減，一般為成人量的25％～50％，可在醫生指導下應用。

藥物相互作用

未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。

藥物過(guò)量

藥物過(guò)量,部分患者可能出現消化道反應、心、肝、腎損傷，可酌情減量或對癥處理。

藥物毒理

1.本品體外試驗，對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實(shí)體型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌細胞線(xiàn)粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度。
2.本品可使癌細胞骨架破壞（微絲、微管），影響癌細胞超微結構，導致線(xiàn)粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等。能抑制癌細胞DNA合成，但對正常骨髓細胞不抑制，并能升高白細胞。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品尚無(wú)人體藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。
2.本品給動(dòng)物靜注后，可較快分布于各組織，在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度；血藥濃度約半小時(shí)下降一半，24小時(shí)完全消除；肝中藥物濃度1小時(shí)達高峰，6小時(shí)下降一半，24小時(shí)完全消除；藥物主要通過(guò)泌尿系統排泄，靜注后，尿中藥物濃度0.5～1小時(shí)達高峰，24小時(shí)大部分自尿中排出。

貯藏

密閉保存。

執行標準

《中國藥典》2010年版二部

用法用量

1.靜脈注射.取本品,用適量5%葡萄糖注射液溶解并稀釋后,緩慢靜脈推注.一次10～20mg或遵醫囑.靜脈滴注時(shí)用適量5%葡萄糖注射液溶解后,加入5%葡萄糖注射液250～500ml中緩慢滴入.
2.肝動(dòng)脈插管.取本品,用適量滅菌注射用水溶解后使用.一次10～30mg,一日2次.1個(gè)月為一個(gè)療程,一般持續2～3個(gè)療程.
3.瘤內注射.取本品,用適量滅菌注射用水溶解后使用.一次10～20mg,每周1次,4次為一個(gè)療程,可持續4個(gè)療程.