鹽酸金剛烷胺片
日期:2018-12-13 03:43:25
- 批準文號:國藥準字H65020028
- 英文名稱(chēng):Amantadine Hydrochloride Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 所在地區:新疆巴州
- 劑型:片劑
- 規格:0.1g
- 生產(chǎn)地址:新疆巴州庫爾勒經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區紀元路2207號
- 批準日期:2015-12-30
- 藥品本位碼:86905988000205
相關(guān)疾病
帕金森病性癡呆,震顫麻痹性癡呆,巨細胞病毒病,巨大細胞包涵體病,巨細胞包涵體病,巨細胞病毒感染,巨細胞性包涵體病,A型流感
適應癥
本品用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動(dòng)脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。
不良反應
眩暈、失眠和神經(jīng)質(zhì),惡心、嘔吐、厭食、口干、便秘。偶見(jiàn)抑郁、焦慮、幻覺(jué)、精神錯亂、共濟失調、頭痛,罕見(jiàn)驚厥。少見(jiàn)白細胞減少、中性粒細胞減少。
禁忌
對本品過(guò)敏者。
注意事項
下列情況下應在嚴密監護下使用、有癲癇史、精神錯亂、幻覺(jué)、充血性心力衰竭、腎功能不全、外周血管性水腫或直立性低血壓的患者。治療帕金森病時(shí)不應突然停藥。用藥期間不宜駕駛車(chē)輛,操縱機械和高空作業(yè)。每日最后一次服藥時(shí)間應在下午4時(shí)前,以避免失眠。
包裝
盒裝
類(lèi)型
處方藥
醫保
醫保甲類(lèi)
外用藥
否
有效期
24個(gè)月
國家/地區
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.本品可通過(guò)胎盤(pán),在動(dòng)物實(shí)驗已發(fā)現大鼠每日用50mg/kg(為人類(lèi)常用量的12倍)時(shí),對胚胎有毒性且能致畸胎,孕婦應慎用。
2.本品可由乳汁排泄,哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
新生兒和1歲以下嬰兒禁用。
老人用藥
慎用。
藥物相互作用
1.本品與乙醇合用,使中樞抑制作用加強。
2.本品與其他抗帕金森病藥、抗膽堿藥、抗組胺藥、吩噻嗪類(lèi)或三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用,可使抗膽堿反應加強。
3.本品與中樞神經(jīng)興奮藥合用,可加強中樞神經(jīng)的興奮,嚴重者可引起驚厥或心律失常。
藥物過(guò)量
中毒癥狀:超劑量時(shí),可見(jiàn)排尿困難、心律失常、低血壓、躁動(dòng),精神錯亂、譫妄、幻覺(jué)等,嚴重者可出現昏迷與驚厥、甚至死亡。處理:視病情給予相應的對癥治療與支持療法。
藥物毒理
本品原為抗病,其抗帕金森病機制主要是促進(jìn)紋狀體多巴胺的合成和釋放,減少神經(jīng)細胞對多巴胺的再攝取,并有抗乙酰膽堿作用,從而改善帕金森病患者的癥狀。
藥代動(dòng)力學(xué)
口服吸收快而完全,2~4小時(shí)血藥濃度達峰值,每日服藥者在2~3日內可達穩態(tài)濃度。本品可通過(guò)胎盤(pán)及血腦屏障。半衰期(t1/2)為11~15小時(shí)。口服后主要由腎臟排泄,90%以上以原形經(jīng)腎隨尿排出,部分可...
貯藏
遮光,密封保存。
執行標準
中國藥典2005年版二部
用法用量
口服給藥。
1.成人:
(1)帕金森病、帕金森綜合征,一次100mg,一日1~2次,一日最大劑量為400mg。
(2)抗病毒,成人一次200mg,一日1次或一次100mg,每12小時(shí)1次。
2.兒童:
(1)1~9歲小兒按體重一次1.5~3mg/kg,8小時(shí)一次,或一次2.2~4.4mg/kg,12小時(shí)一次。
(2)9~12歲小兒,每12小時(shí)100mg。
(3)12歲及12歲以上,用量同成人。