相關(guān)疾病

創(chuàng )傷性關(guān)節炎,創(chuàng )傷后關(guān)節炎,損傷性骨關(guān)節炎,外傷性關(guān)節炎,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎,骨關(guān)節炎,風(fēng)濕性關(guān)節炎

適應癥

本品用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎，風(fēng)濕性關(guān)節炎，骨關(guān)節炎，脊柱關(guān)節病，痛風(fēng)性關(guān)節炎的治療。還可用于牙痛，手術(shù)后疼痛及外傷性疼痛。

不良反應

本品不良反應主要為胃腸道反應,表現為胃痛，胃燒灼感，惡心,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍，出血，甚至穿孔。頭暈，皮疹，白細胞數輕度下降，血清轉移酶輕度升高等較少見(jiàn)。

禁忌

1.對本品過(guò)敏者禁用。2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

注意事項

同其他非甾體抗炎藥有交叉過(guò)敏反應。

類(lèi)型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

否

國家/地區

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

遵醫囑。

兒童用藥

遵醫囑。

老人用藥

老年患者因腎功能下降﹐應注意腎臟毒性。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

藥物毒理

本品為一種長(cháng)效的非甾體抗炎藥。進(jìn)入體內后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動(dòng)物實(shí)驗表明，本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經(jīng)口LD50為200～720mg/kg，腹腔注射LD50為265～575mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為795～1673mg/kg，腹腔注射LD50為506～811mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服后2小時(shí)左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6～8小時(shí)達峰值。T1/2較長(cháng)，約7小時(shí)，但72小時(shí)仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。

貯藏

遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

用法用量

口服。
1.成人常用量一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日總量不超過(guò)1.0g。
2.小兒常用量尚未建立。