相關疾病

高血壓,高血壓

適應癥

單獨使用或與其它抗高血壓的藥物，如β—阻滯劑、利尿劑和血管緊張素轉化酶抑制劑合用，治療高血壓。

不良反應

大規(guī)模的臨床研究獲得的數(shù)據(jù)（內部及公開）已用于確定從非常常見到不常見的各類不良事件發(fā)生頻率。

禁忌

1.對本品中任何成分過敏的患者禁用。
2.與其它二氫類藥物一樣，拉西地平禁用于嚴重主動脈瓣狹窄的病人。

注意事項

特異性研究顯示，拉西地平不影響竇房結的自律性，不會導致房室結內傳導時間延長。但應注意鈣離子拮抗劑理論上對竇房結和房室結活性的影響。因此，竇房結和房室結活性異常患者慎用本品。

包裝

4mg*30片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕晚期慎用。

藥物相互作用

1.本品與其他有降壓作用的藥物，包括抗高血壓藥物如利尿劑、β-阻滯劑或血管緊張素轉化酶抑制劑合用，可以產生附加的降壓作用。
2.與西咪替丁合用可增加本品的血藥濃度。

藥物毒理

拉西地平為特異性高效鈣離子拮抗劑，對于血管平滑肌的鈣通道具有高度選擇性。其主要作用為擴張外周小動脈，減少外周血管阻力和降低血壓。

藥代動力學

1.本品口服從胃腸道吸收迅速。絕對生物利用度平均約為10％。30~150分鐘可達到血漿峰濃度。
2.吸收后95％藥物與蛋白結合，主要是白蛋白及a-1-糖蛋白。本品為高度脂溶性，它與脂質部分沉積在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同于其它鈣拮抗劑，其它鈣拮抗劑脂溶性低因而作用時間短。
3.本品經肝臟代謝，代謝產物主要為類似物及羧酸類似物，2種為類，2種為羧酸類，幾乎沒有藥效活性，即使有活性也很低，拉西地平主要經肝臟代謝（包括P450，CYP3A4），沒有任何證據(jù)表明拉西地平誘導或抑制肝酶活性。　　
4.給藥劑量的70％以代謝物形式從糞便排泄，其余代謝物存在于尿液中。代謝谷峰比大于60％。血漿清除率為1.1L/kg，穩(wěn)態(tài)時平均終末半衰期為13~19小時。

貯藏

密封保存。

用法用量

初始劑量為每日1次，每次2mg。每日應在同一時間服用，最好是在早晨。對于高血壓的治療應根據(jù)病情的嚴重程度及個體的差異來調整。