尿嘧啶替加氟片
日期:2018-12-18 18:01:13
- 批準文號:國藥準字H41025247
- 英文名稱(chēng):Compound Tegafur Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 劑型:片劑
- 規格:0.162g
- 生產(chǎn)地址:鄭州市中牟縣官渡工業(yè)園內(輝煌三路與金菊四街交叉口東南角)
- 批準日期:2015-07-01
- 藥品本位碼:86903012000375
相關(guān)疾病
胃癌,腸癌,胰腺癌,乳腺癌,原發(fā)性肝癌,胃癌
適應癥
用于胃癌,腸癌,胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發(fā)性肝癌。手術(shù)前后用藥有可能防止癌的復發(fā),擴散和轉移。
不良反應
1.輕度骨髓抑制表現為白細胞和血小板減少。
2.輕度胃腸道反應以食欲減退、惡心為主,個(gè)別病人可出現嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。
3.其它反應有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動(dòng)失調、皮膚瘙癢、色素沉著(zhù)、粘膜炎等。
禁忌
1.妊娠及哺乳期婦女禁用。
2.對本品過(guò)敏者禁用。
注意事項
1.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數,若出現骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時(shí)停藥。一般停藥2~3周即可恢復。
2.輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時(shí)應慎重,酌情減量。
4.當藥品性狀發(fā)生改變時(shí),禁止使用。
類(lèi)型
處方藥
醫保
非醫保
外用藥
否
有效期
2年
國家/地區
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
適當減量。
老人用藥
尚無(wú)實(shí)驗數據及可靠文獻。
藥物相互作用
本品所含的替加氟呈堿性且含碳酸鹽,避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。
藥物過(guò)量
未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
藥物毒理
1.本品中替加氟為氟尿嘧啶的衍生物,在體內經(jīng)肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用,能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成作用,是抗嘧啶類(lèi)的細胞周期特異物。化療指數為氟尿嘧啶2倍,毒性?xún)H為氟尿嘧啶的1/4~1/7。
2.實(shí)驗研究證明,尿嘧啶可阻斷替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用,可特異性地提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物質(zhì)的濃度,從而提高抗腫瘤的效果。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.本品中替加氟口服后吸收良好,給藥后2小時(shí)作用達最高峰,血漿半衰期t1/2為5小時(shí),以較高的濃度均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度為最高。
2.由于本品具有較高的脂溶性,可通過(guò)血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經(jīng)肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時(shí)內由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
貯藏
遮光,密閉保存
執行標準
WS-10001-(HD-1214)-2002
用法用量
口服,一日3~4次,每次2~3片,總量400~600片為一個(gè)療程。
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羥基脲膠囊
國藥準字H20174046
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注射用抗腫瘤免疫核糖核酸
國藥準字H20074230
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羥喜樹(shù)堿注射液
國藥準字H20045730
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羥喜樹(shù)堿注射液
國藥準字H20045729
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注射用鹽酸阿糖胞苷
國藥準字H20074232